分子相互作用的高性能、高通量检测
表面等离子体共振（SPR）是一种基于光学的无标记检测技术，用于实时监测两个或多个分子之间的结合相互作用。SPR平台的吞吐量、灵活性和灵敏度使研究人员能够在任何结合研究中表征生物分子间的相互作用。可以研究范围广泛的分子，从离子、碎片和小分子到蛋白质和病毒。SPR技术提供亲和力、动力学和热力学等生物物理数据。
基于SPR的分析生物传感器是表征分子间相互作用的有力工具。探测器、传感器表面和样品输送系统这三个要素的组合对实验的性能至关重要。
实时无标记光学检测
SPR实时监测传感器表面分子（配体）与其溶液中结合伙伴（分析物）之间的结合相互作用。
SPR使用一种全内反射，使从传感器表面玻璃侧以特定角度反射的光强度降低。当分子结合时，靠近表面的折射率发生变化，导致最小反射强度的角度发生偏移。角度的变化与结合材料的质量成正比。典型的输出是sensorgram，它监控角度随时间的变化。
SPR+检测
Sierra SPR-24/32 Pro采用表面等离子体共振成像检测，称为SPR+. SPR+启用二维阵列的成像，其检测灵敏度水平通常仅限于线性阵列。SPR+将传统的SPR成像与高强度激光和高速光学扫描相结合，获得了高灵敏度。光源的强度允许使用高速摄像机，从而允许每次扫描进行更多的共振测量。最终结果是，在测量微小响应变化时，均方根噪声降低，精度提高。
用户友好的传感器减少了分析的可变性
Sierra SPR系统中使用的传感器为镀金棱镜，安装在易于操作的墨盒上。该设计使安装变得简单，并消除了与用户相关的分析变化。SPR所需的金表面可涂有自组装单层，以阻止蛋白质的非特异性结合，并促进分子附着到表面。表面连接化学的日益多样化拓宽了分析生物传感器的应用范围。
新型连续流动微流体
通过连续流动微流控装置将样品输送至传感器表面，可产生最精确的结合测量。对于可复制的样品交付，Sierra SPR-24/32 Pro系统采用专有的流体动力隔离（HI）技术。HI是一种在层流条件下，将小而高度离散的流体体积呈现给包含在流动单元内的二维表面上的孤立位置的方法。通过将流体动力聚焦组件与特定于现场的疏散相结合，可促进流动单元内特定于位置的流体寻址。该过程不需要在流动池或机械阀内使用物理屏障来控制流体运动路径，从而允许高通量多路复用或构建具有单独可寻址检测点的二维阵列。
表面等离子体共振的应用
Sierra SPR Pro系列是一种高性能、高通量的分析生物传感器，用于实时、无标记地表征各种应用中的分子相互作用。
基于帧注入的条件相关绑定研究
传统的条件依赖性结合研究要求试剂成本高，运行时间长。帧注入以低样本消耗节省了成本和时间。
胺偶联如何影响配体密度
找到理想的固定化水平，以获得最佳的动力学测量是至关重要的。在这里，我们检查不同示例目标上的影响参数。
与蛋白质靶点结合的小分子的筛选与表征
SPR检测的实时无标记（RT-LF）分析是小分子药物和候选药物生物物理特性的有力工具。
生物治疗药物的筛选与表征
SPR检测的实时无标记（RT-LF）分析是蛋白质治疗学生物物理特性的有力工具。
文献室表面等离子体共振
仅供研究使用。不用于临床诊断程序。