蛋白质组学
了解Bruker在蛋白质组学中的定制和高级分析解决方案有助于识别潜在的新药，以便成功治疗和诊断。
蛋白质组学和蛋白质分析：迎来4D革命
在过去的二十年中，技术和新方法中看到的重大进步使蛋白质组学成为蛋白质科学家，生物学家和临床研究人员的极其强大的工具。引入TIMSTOF PRO与革命性的PASEF®采集模式相结合，不仅在速度，灵敏度，选择性和稳健性方面打破新的边界，还可以启用4D-Proteomics™方法，使科学家们经常探索未以前可访问的蛋白质组的部分。
来自组织或生物流体的直接蛋白质分析引发了各种分析挑战。蛋白质表达取决于个体的遗传背景，也随着时间，本地化，以及对外部刺激的生理反应（压力，疾病，老化，努力......）。此外，由于替代剪接，点突变，翻译后修饰和内源性蛋白分解的组合效果，给定的蛋白质（基因表达产物）可以表达为具有专用生物活性的许多不同的蛋白质常规。完全解决这种复杂性只能使用正交方法实现。Bruker提供专门的解决方案，以应对这些挑战。
使用4D-Proteomics™设置新标准
timstof pro由pasef提供支持®在高吞吐量的高碳酸和低丰度样本研究中，首次开展快速，超敏感的霰弹枪蛋白质组学和相对蛋白质定量，处于前所未有的鲁棒性水平。
TIMSTOF PRO和TIMSTOF Flex配备有捕获的离子移动光谱（TIMS）模块，允许精确确定所有检测到的离子的碰撞截面（CCS）值。无论采集策略：运行之间的4D匹配如何，这种内在性质显着提高了选择性，增强了数据相关采集（DDA）Pasef中的量化性能®接近，而Dia-Pasef®为数据独立采集（DIA）设置新的选择性和灵敏度标准。
处理蛋白质组学样本复杂性：通过将复杂性扩展到第4尺寸1 - 保留时间2质量，从而减少到充电比率3 - 强度4℃的移动性
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文学室
仅供研究使用。不适用于临床诊断程序。