Biologika HOS | Bruker - 必威官网体育下载,betway手机客户端下载,betway捕鱼游戏下载

突出了

真正的累积量

评估(居屋)的所有方面(一级、二级、三级和四级)。

原子分辨率

使用1D PROFILE、ECHOS、CCSD和/或PCA可以检测居屋的微小但相关的变化。所有这些方法都突出光谱差异，这些差异可以被分配到蛋白质的一个区域。

生理条件下

核磁共振采集方法最近得到了加强，使研究完整分子(150 kDa)在自然丰度的生理相关条件。

最新一代的核磁共振仪器结合新开发的核磁共振采集方法，使研究完整的分子，包括抗体(150 kDa)，在自然丰度，配方缓冲液或其他生理相关条件。批次之间的差异是通过将批次的光谱与参考光谱进行比较来检测的，从而快速做出通过/不通过的决定。

Eigenschaften

特性

简单的收购:最新一代核磁共振仪器具有高光谱分辨率和高灵敏度。当与新开发的核磁共振采集方法相结合时，这使得完整分子的研究成为可能，包括抗体(150 kDa)在天然丰富的配方缓冲液或其他生理相关条件下的研究

简单分析:易于使用的NMR分析软件使非NMR专家可以访问此解决方案。

相似度评估:已发表和接受的方法可用
o概要1 d
o PCA -无监督化学计量学
o多元统计模型建立和距离计算
o ECHOS -光谱差异的简单表示
o CCSD -表示峰值位置的变化
比较批次的矩阵分析。
综合解决方案:将数据和结果联系起来，从而能够确定观测到的任何光谱差异的原因。

峰值位置和振幅的变化与结构变化有关。联合化学位移偏差(CCSD)跟踪个体的峰值变化，将其归纳为一个质量因素，并指出个体差异。

PCA距离计算不仅可以量化类的差异，还可以量化类与谱之间的距离。距离可以用数字和影响图显示。

对于科学家来说，使用快速的1D NMR实验来评估HOS, 1D PROFILE搜索光谱之间的微小差异。批到批的比较通过矩阵分析，比较所有的光谱，显示相似的统计，通过Box图显示。通过提供覆盖光谱、加宽光谱和指纹光谱的个人视觉比较结果。

主成分分析:类间统计差异的光谱原因可以与光谱一起显示。

主成分分析(PCA)，一种多元统计方法，强调数据集的方差。这种无监督的方法可以使用1D或2D NMR光谱进行批次比较。批次之间的差异可以用一个数字表示。当结合光谱原因的数据时，这种方法能够揭示深刻的结构见解

ECHOS(高阶结构易比较性)对谱进行点向比较。两个光谱之间的线性回归分析评估相似性。单独的残差，在光谱上方用热彩色图显示，突出光谱之间的差异。

Anwendungen

应用程序

软件

Mnova HOS软件特点

易于使用的核磁共振分析软件使非核磁共振专家可以访问这个解决方案。
相似度评估。已发表和接受的方法是可用的
-概要1 d
- PCA -无监督化学计量学
-多元统计模型建立和距离计算
- ECHOS -光谱差异的简单表示
- CCSD -表示峰值位置的变化
比较批次的矩阵分析。
综合解决方案:将数据和结果联系起来，从而洞察观测到的光谱差异的潜在原因。

Webinare

在线研讨会

Meinungen

奖状

访问加拿大卫生部核磁共振实验室

2D NMR方法定量肝素组成(药物分析

生物制剂和生物仿制药的原子水平质量评估

Fabio Baroni博士，Merck KGaA，罗马，意大利

对生物制剂高阶结构表征的高分辨率技术的需求被认为是极其迫切的，特别是在生物仿制药开发的应用方面。
核磁共振除了保证分子结构的原子级指纹外，还赋予了其他光谱技术无法比拟的对结构变化的分辨率和灵敏度。Bruker在过去十年中领导了NMR的多项发展，包括改进的仪器、清晰的工作流程和增强的数据分析，并最终将该技术应用于生物仿制药的研发。