Biodistribution

通过了解潜在药物的生物分布特征以及靶器官和非靶器官的剂量预测，可以选择最佳的分子和剂量模式，从而在进行FTIH或昂贵的临床PET成像研究之前节省可观的成本和时间。通过对感兴趣的分子进行放射性标记，不仅可以确定分子随时间的生物分布，还可以阐明靶相互作用。本质上，就是分子是否达到了目标，或者是否存在大量的非目标积累，从而预测安全责任。

布鲁克提供了最先进的技术核分子成像系统等我们Si78宠物允许同时插入或排队生物分布测量结合功能效应的治疗使用我们BioSpec核磁共振成像系统，以及独立的多模式PET / CT (Si78)和PET / SPECT / CT (Albira)系统．PET用于了解生物分布和目标参与的主要优势之一是其灵敏的灵敏度，允许测量皮摩尔浓度。此外，由于该技术只需要改变一个单一的同位素，它不会对密切复制母体分子PK/PD的分子的结构和功能产生显著影响。这对于小分子尤其重要，但是对于像蛋白质和抗体结构这样的大分子，可以使用SPECT偶联物，这种偶联物可以在局部制备，并可能成为筛选大分子进行生物分布和药代动力学的重要技术。