制药和生物制药

药物发现

分析结果-快速和准确

将一种新药推向市场,从第一步到最终推向市场,是一个耗时、严格监管、昂贵的过程,可能需要10年或更长时间。最终的成功关键取决于早期准确的分析结果的可用性,足够快的速度以在开发开始时做出正确的决定,并尽量减少后期的耗损率。

今天的药物开发主要是基于一种理性的方法生物的目标集中注意力是关键的第一步。目标识别需要对候选对象的特性有深入的了解,以尽可能快速和可靠地识别最有希望的对象。蛋白质及其配体的生物相互作用和相关性需要深入了解结构和亲和相关方面——布鲁克在核磁共振(核磁共振)、质谱分析(女士)、单晶x射线衍射(SC-XRD)、小角度x射线散射(一枝)及表面等离子体共振(SPR).在许多情况下,如果一个潜在的靶点引起了可能被认为是调节疾病的生物反应,临床前影像学可以提供重要的前期信息。

一旦确定了一个生物靶点,找到最有希望的先导分子通常被视为下一个挑战。通常情况下,领导发现是识别潜在的候选药物——无论是小的有机分子还是具有治疗潜力的生物组合。

合理的药物设计始于对靶点或已报道的活性配体的分子结构的了解。计算和经验知识都可以用于结构或配体药物设计(分别为SBDD和LBDD)。这些方法的特点可能是相对较低的吞吐量需求,但较高的数据密度,例如同时关于选择性或绑定模式。NMR、MS、SPR、小角度x射线散射(SAXS)和单晶x射线衍射(SC-XRD)是这里首先要提到的技术。

由于正在进行的药物发现过程是时间敏感的,具有优越的正常运行时间、数据质量和分析灵活性的高通量仪器是成功的关键。铅优化需要先进的技术,允许从高数据质量的不同角度研究蛋白质-配体相互作用,但吞吐量较低。我们的NMR, MS, SC-XRD溶液,以及这些组合有效地提供了快速和成功的药物化学所需的日常分析支持。无论何时,在整个药物发现的过程中,有关的问题的细节结构分析这些方法提供了高质量的答案,必不可少的和及时的。

今天,有效的药物发现包括需要了解的详细研究ADME-Toxicity(吸收、分布、代谢、排泄、毒性)。我们已经为我们的NMR和MS解决方案开发了专用的工具箱,帮助科学家更快地获得洞察力,避免后期阶段的失败,并遵守最新的法规。

在药物发现过程中,利用现代技术可以更快地实现加速决策和建立对治疗无效的信心临床前成像解决方案。我们的动物MRI和microCT解决方案正在制定工业标准,帮助最大化的洞察力,从而减少所需的实验动物数量。必威东盟体育