下一级成像质谱分析:利用SpatialOMx聚焦单细胞

本次网络研讨会于2020年5月31日举行

网络研讨会综述

研究单细胞分辨率的分子谱对于理解个体细胞的空间结构如何在其网络环境中行动和相互作用是必要的。无标记MALDI成像已被广泛认为是一种有价值的工具,用于识别各种化合物,包括代谢产物,脂类和蛋白质的组织。

然而,由于缺乏分子敏感性和特异性,在可感知的分析物动态范围内实现单细胞分辨率仍然具有挑战性。此外,分析由数百万个不同单元生成的大数据可能是具有挑战性和耗时的。

在这里,我想介绍一下我们在timsTOF fleX上使用MALDI-2进行的工作,以提高灵敏度,从而使我们能够获得5-10um分辨率的单细胞分子谱图(和图像)。

图像引导的spatialOMx工作流还帮助我们从MALDI图像中识别特定的细胞表型区域,然后可以在同一timsTOF fleX仪器中使用激光显微解剖(LMD)收集这些图像,用于4d蛋白质组学研究。这真的是在单一仪器上的新水平成像。

演讲者

Dr. Ron M.A. Heeren教授
马斯特里赫特大学,荷兰马斯特里赫特成像MS部门主管

Ron M.A. Heeren教授于1992年在阿姆斯特丹大学获得技术物理学博士学位,研究等离子体-表面相互作用。他是fm - amolf大分子离子物理和生物分子成像质谱研究小组的组长。2001年,他被任命为乌得勒支大学化学系教授,讲授生物分子质谱的物理方面。在1995-2015年期间,他一直在开发高空间分辨率和高通量分子成像质谱的新方法,使用二次离子质谱和基质辅助激光解吸和电离。

2008-2013年,他担任荷兰蛋白质组学中心新兴技术研究总监。2012年,他联合创立了Omics2Image b.v.,一家专注于将创新离子探测器技术引入分析市场的公司。2014年,他被任命为马斯特里赫特大学的特聘教授和林堡讲座。他是M4I(马斯特里赫特多模态分子成像研究所)的科学主任之一,并领导成像ms部门。他是国际质谱基金会的财务主管和执行董事会成员,并服务于各种同行评议期刊的编辑委员会。他一直活跃在许多专业协会,以推进质谱研究、教育和专业化。

他的出版记录包括超过300篇同行评议的出版物,他的h指数是57(谷歌scholar, 2020年8月)。主要从事大分子体系能量学基础研究、非共价结合蛋白复合物构象研究、转译成像研究、分子动力学研究、分子动力学研究、分子动力学研究、分子动力学研究、分子动力学研究、分子动力学研究、分子动力学研究、分子动力学研究、分子动力学研究等。高通量生物信息学和基于质谱的蛋白质组成像技术在生命科学中的发展和验证

仅供研究用途。不用于临床诊断程序。