Timstof Flex Maldi-2
增强成像
突破性的敏感性
强调
强调
特征
第二个激光器可用于电程后
使用传统的MALDI，由于离子抑制引起的总体低离子产量和敏感性问题使样品的成像分析有时非常具有挑战性。我们对这些问题的回答是MALDI-2。离子化技术可降低离子抑制效应，并通过数量级提高灵敏度。
在最初的MALDI过程之后，第二激光平行于样品表面，向不断发展的羽流射击，并在离子化后中性（主要是基质）分子。电荷从后离子基质分子到中性分析物分子的转移导致许多分析物的敏感性增长。
通过软件受控解决方案可以轻松访问后离子化
好处
MALDI-2通过数量级提高灵敏度
Timstof Flex现在可以使用创新和强大的MALDI-2技术选项。与传统的MALDI实验相比，这种离子化技术既导致离子产量的显着提升和离子抑制效应的降低，从而导致信号增加高达1-3个数量级。对于MALDI成像实验，这种提高的效率转化为每像素所检测到的分子数量的两倍多，从而在生理环境中得到了极大的改善。
代谢®MALDI-2数据库
布鲁克提供从必要矩阵和Intellislides™，专家应用程序支持以及直观和用户友好的软件解决方案。
MALDI-2的FlexMatrix™
- 特别开发用于Timstof Flex Maldi-2
- 能够在真空条件下保持稳定
- 具有MALDI-2特定化合物的分析物列表可用于不同分析物类和样品的自动分析物注释
申请
MALDI-2：领导制药组织模型革命
现代药物开发中的一个主要限制因素是使用“染色良好的模型”，该模型在通过LC-MS研究进行分析和定量之前对器官和组织均匀。这种方法非常适合在目标器官内提供精确量的药物和代谢物，但与试图描述药物化合物生理作用的病理方法不容易兼容。
MALDI成像对等离子体的转化产生了重大影响
通过查明组织中药物和代谢产物的确切位置来进行组织模型。MALDI-2通过提高总体敏感性，从而对更广泛的给药水平进行定量，从而增强了药物研究的分子成像。此外，MALDI-2观察到的分子类种类增加，扩展了成像对涉及异种生物和内源分子的更多药物项目的适用性。
MALDI-2改善了多个分析物的检测极限
一项比较MALDI和MALDI-2的检测灵敏度的研究。在肝脏匀浆上发现了稀释液或不同分析物的稀释剂，例如咖啡因，泼尼松龙，雌二醇，皮质醇，阿霉素，氟西汀，金Nurenine和紫杉醇，并用MALDI-2 ON和OFF发现肝匀浆。明确使用MALDI-2
产生明显更高的灵敏度。
软件
网络研讨会
推荐
“在过去的35年中，Maldi已成为各种应用程序的独特而快速的分析工具。我们开发了MALDI-2，以显着扩展该技术，通过对小分子和不传统上电离化的化学类别的敏感性提供更高的敏感性。凭借广泛的独特功能，MALDI-2授权的Timstof Flex将使Maldi带到以前没有的新边界。”
消耗品
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仅用于研究。不用于临床诊断程序。