表面等离子体共振(SPR)

塞拉SPR-32职业

高通量SPR分析分子相互作用-从最初的筛选到详细的动力学表征

高吞吐量

8个频道/ 4个点的阵列可以在24小时内实现13200次互动

sierra-spr-32-pro

突出了

表面等离子体共振(SPR)

为复杂的高吞吐量应用量身定制

高吞吐量
每天有超过4400个样本产生超过13200个对照减去结合反应,用于表位鉴定和抗体、片段或小分子筛选等应用。
灵活的
选择任何组合从1到8针的最佳性能,灵活性和应用范围。
控制和敏感性
通过消除多个样品制剂之间的潜在差异,通道内控制减少了所需的分析周期的一半,并提高了数据质量。
易用性
Sierra SPR控制软件结合了硬件的灵活性和易于使用的拖放方法编辑器。

特性

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将行业领先的性能与高通量SPR分析相结合

实时、无标签检测的新可能性
关键的系统特性使仪器操作灵活,分析开发稳健,同时保持系统性能,吞吐量和检测灵敏度。
  • 32个可单独寻址的检测点,包括8个包含4个点的流动细胞,以分析更多的目标和控制每次注射
  • 连续流流体动力隔离微射流能够在各种样品基质中实现溶液之间的快速转换,以实现精确的动力学
  • 单独的针头控制可以处理1到8个样品每个注射
  • 灵活的缓冲配置节省时间和样品
  • 用户友好的软件提供高吞吐量的SPR数据收集和分析

突破性SPR检测灵敏度
SPR+探测器的灵敏度来源于成像表面等离子体共振(SPRi)与高强度激光光源和高速光学扫描的结合。这种安排支持对相对较大的二维传感器阵列极为敏感的成像,而光源的强度允许使用高速摄像机,从而在每次扫描中收集更多的共振测量。最终结果是信噪比为0.02 RU (RMS),并提高了测量小响应变化时的准确性,这是在碎片或小分子结合实验中经常观察到的。

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自动化的高通量样品分析

31个目标和1个控制面高通量SPR分析

在每个分析周期中有32个检测点可用,有几种用户定义的配置可以最大限度地提高高吞吐量SPR分析。这可以包括31个控制减去注射,多达3个在线控制或每个通道4个靶点。自动采样器兼容范围广泛的96孔和384孔微滴定板和双板样品甲板与公共机架位置允许增加自动化。

当配备一个可选的板材搬运机器人时,该仪器可以在高通量模式下工作,每天可以分析超过4400个样品,产生超过13200个控制减去交互。

Sierra sprp -32 Pro可以通过API轻松集成到自动化调度软件中。

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多缓冲区分析的帧注入特性

八针连续流缓冲液是一个强大的分析开发和优化工具。它还支持在一系列条件下的高通量SPR分析,包括不同的pH值,盐,洗涤剂或溶剂浓度。同时多缓冲区分析节省时间和试剂,同时增加信息吞吐量。

好处

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高性能高吞吐量

Sierra sprp -32 Pro系统是一个强大的仪器,设计用于高通量应用,如表位表征和抗体,片段或小分子筛选。

同时注射多达8个样品有利于高通量分析的发展和优化,以及对粗样品和纯化样品的快速定量分析。流体动力隔离(HI)连续流微流体技术将样品作为流动流注入传感器阵列。这允许在一个独立的系统上处理8个样本,可以通过可选的板处理机器人提高到每天超过4400个样本。

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灵活性优化生产力

单针控制(INC)优化性能,灵活性和应用范围,同时节省时间和材料,当吞吐量不是主要要求。必威手机客户端

仪器中最多可同时使用8个缓冲器,使用帧注入。评估不同的ph值的能力,离子强度,洗涤剂或溶剂浓度,以及协同因素或抑制剂的影响,在一个单一的分析结果更简单,优化的分析,最终增加吞吐量和生产力。每个通道四个传感器的设计为控制分析提供了最大的灵活性,同时为最复杂的分析保持吞吐量。

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分析控制和灵敏度

Sierra sprp -32 Pro系统的八个通道中的每一个都配置了四个独立可寻址的检测点。样品可以同时在三个控制表面和活性表面上进行测试。在许多SPR应用中,早期检测控制蛋白的非特异性结合是至关重要的。

在小分子筛选和鉴定中,与血清蛋白如HSA和BSA结合是药物开发的一个组成部分。额外的通道内控制将所需的分析周期数减半,并通过消除多个样品制剂之间的潜在差异来提高数据质量。

的SPR+探测器结合成像SPR (SPRi)与高强度激光光源和高速光学扫描。结果改善了信噪比,提高了测量小响应变化时的精度。

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易用性

从最初的分析开发到预定义的方法模板,Sierra SPR控制软件为每个用户提供完美的解决方案。它结合了硬件的灵活性和易于使用的拖放方法编辑器。定义良好的模板和方法库支持个人工作流结构,数据视图允许实时可视化监控流单元。

耗材

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表面等离子体共振的应用


基于框架注入的条件依赖绑定研究

传统的条件依赖性结合研究需要较高的试剂成本和较长的运行时间。框架注入提供成本和时间节省在低样品消耗。


如何利用胺偶联影响配体密度

找到理想的固定水平以获得最佳的动力学测量是至关重要的。在这里,我们研究了影响参数对不同的实例目标。


小分子与蛋白质靶点结合的筛选与表征

SPR检测的实时无标记(RT-LF)分析是小分子药物和候选药物生物物理特性的有力工具。


生物治疗药物的筛选和表征

SPR检测的实时无标记(RT-LF)分析是蛋白质治疗药物生物物理特性的有力工具。