基于NMR-MS的代谢表型指示SARS-COV-2感染影响多器官系统*

定量血浆脂蛋白，代谢和氨基酸数据的整合NMR-MS建模显示SARS-COV-2感染的多器官病理签名由...出版 ”https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jproteome.0c00519.“

使用核磁共振（NMR）光谱和液相色谱 - 质谱（LC-MS）的代谢表型已经应用于严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）对人血浆感染的代谢效应的表征。

代谢组分析用于量化从症状Covid-19患者收集的血液样本的关键脂质和蛋白质组分，该患者对SARS-COV-2病毒（N = 17）进行了阳性，并与年龄和性别匹配的对照进行比较（n =25）。所有等离子体样品根据标准程序制备，并使用AVANCE IVDR系统通过1H-NMR进行分析。Bruker Avance III HD 600MHz光谱仪。通过Bruker的体液NMR方法包B.i.i.20，使用Bruker IVDR脂蛋白亚类分析B.I.LISA工具测定，通过Bruker的体液NMR方法封装B.i.i.lisa工具确定分析。

从Covid-19患者获得的样品中的许多代谢紊乱提供了来自健康样品的高水平歧视。用SARS-COV-2病毒感染导致炎症标记的增加，例如α-1酸糖蛋白水平升高和升高的犬留蛋白/色氨酸比。还观察到糖尿病和冠状动脉疾病的异常葡萄糖和脂蛋白谱。高密度脂蛋白甘油三酯的水平低，而低密度脂蛋白甘油三酯和非常低密度脂蛋白甘油三酯的浓度为高。此外，与肝功能障碍相关的多种高度显着的氨基酸标志物的升高显而易见，以及谷氨酰胺/谷氨酸和费斯比率的增加。

关键代谢物中的这些变化提供了SARS-COV-2感染的明显代谢签名。观察到的代谢曲线用于通过对潜在结构（O-PLS）方法的正交突起来开发混合NMR-MS模型。使用来自额外的SARS-COV-2阳性患者和对照的样品进行验证得到的模型。杂交NMR-MS模型表明SARS-COV-2感染的敏感性为100％，表明它是由SARS-COV-2病毒感染的样本的代谢辨别的异常强大的工具。

该研究鉴定了一个不同的SARS-COV-2感染模式。在含有SARS-COV-2病毒的样品中观察到的宽达到的代谢效果表明病毒扰乱了许多生化途径。SARS-COV-2阳性的签名包括肝功能障碍，血脂血症，糖尿病和冠心病风险的元素。目前的代谢调查结果支持最近的临床报告称Covid-19是一种影响多个器官和系统的全身疾病。

Bruker NMR仪器不适用于临床诊断程序。