应用笔记 - 磁共振

在制药研究中使用正电子发射断层扫描(PET)

PET提供功能性成像,其显示活组织中生物分子活性的空间分布,因此特别适用于在临床前研究中评估药物候选物。

正电子发射断层扫描(PET)在临床前药学研究中
Addd Sasser,Americas&Earni高级营养师科学家,Bruker Biospin

正电子发射断层扫描(PET)是一种流行的核影像学技术,用于获得有关特定代谢功能的信息。用于临床诊断和临床前应用,PET通常与其他成像技术相结合,例如磁共振成像(MRI)和计算断层扫描(CT)扫描,以结合解剖学信息。

PET提供功能性成像,其显示活组织中生物分子活性的空间分布,因此特别适用于在临床前研究中评估药物候选物。

PET使用放射性示踪剂 - 与放射性同位素结合的分子产生三维(3D)图像 - 通常静脉内注射。载体分子可以与体内的特异性蛋白质,受体和生物分子途径相互作用,以量化特定的生物活性。放射性同位素,通常氟-​​18(18.f)或碳-11(11.c),产生与周围电子相互作用的正的正态,导致颗粒的湮灭和两个光子(伽马射线)的释放。这些光子在相反的方向(〜180°)中速度速度,并被PET扫描仪中的探测器拾取,以映射体内的放射性核素分布。宠物成像的非侵入性,敏感和定量性质用于临床前药学研究,以推进体内疾病和药物活性的知识。成功的药物开发依赖于理解动态生物过程,基因表达,酶和蛋白质活性,疾病,生物分布和药代动力学/药效学的进展和治疗的能力。多模态宠物成像,例如PET / MR和PET / CT,提供了一种在整个体内映射药物路径的方法,以监测疗效并建立临床使用的适用性。

下载完整的应用程序注意: