内在无序蛋白质

本质无序蛋白质(IDP)是一种无法折叠成稳定或有序的三维结构的蛋白质。与折叠蛋白不同，IDPs具有高度无序性、局部流动性和高动态性。与具有明确3D结构的蛋白质相比，这些特殊的特性使它们具有完全不同的功能优势。

近年来，通过核磁共振(NMR)的序列特异性赋值，发现了固有无序蛋白(IDPs)的生物学重要性。它们现在被认为是健康系统和各种疾病的病理生理学的生物学关键。

由于国内流离失所者缺乏结构和高流动性，研究他们可能具有挑战性。它们不能用传统的x射线晶体学技术进行表征，因此核磁共振(NMR)是选择的工具。核磁共振已经发展成为结构生物学中研究蛋白质动力学(包括IDPs)的一种强有力的技术。利用新技术，现在可以克服不完全分配、低化学位移弥散和无法检测翻译后修饰的问题。

布鲁克正在用先进的核磁共振解决方案帮助阐明功能-结构生物学研究。新型ghz级核磁共振技术能够深入研究蛋白质-配体相互作用的亲和和特异性的结构基础，包括更好地理解细胞膜蛋白质的结构特征，以及蛋白质折叠和聚集的分子机制。

1.2 GHz核磁共振的光谱分辨率和灵敏度的提高，已经使研究团队能够更深入地研究蛋白质，更好地理解淀粉样蛋白聚集的初始步骤，以及Tau蛋白的功能和结构，这两种蛋白通常与阿尔茨海默病相关。