药物发现
从新药上市的第一步到最终上市，是一个耗时、高度管制且昂贵的过程，可能需要十年或更长的时间。最终的成功关键取决于早期获得准确的分析结果，足够快，以便在开发之初做出正确的决定并最大限度地降低后期损耗率。
今天的药物开发主要基于一种理性的方法，通常建立生物靶标关注是第一个关键步骤。这种目标识别需要深入了解候选人的属性，以尽可能快速可靠地识别最有希望的属性。蛋白质及其配体的生物学相互作用和相关性需要深入了解结构和亲和力相关方面——Bruker在核磁共振领域的广泛投资组合涵盖了这一切(核磁共振)，质谱(太太)，单晶X射线衍射(SC-XRD)，小角X射线散射(萨克斯)表面等离子体共振(SPR)在许多情况下，如果一个潜在靶点引起可能被认为是调节疾病的生物反应，临床前成像提供了重要的前期信息。
一旦确定了生物靶点，寻找最有希望的铅分子通常被视为下一个挑战，线索发现是识别潜在的候选药物——小有机分子或具有治疗潜力的生物组装体。
合理的药物设计从目标或已报道的活性配体的分子结构知识开始。计算和经验知识可用于执行基于结构或配体的药物设计（分别为SBDD和LBDD）。这些方法的特点可能是吞吐量要求相对较低，但数据密度较高，例如同时关于选择性或结合模式。NMR、MS、SPR、小角X射线散射（SAXS）和单晶X射线衍射（SC-XRD）是这里首先提到的技术。
由于正在进行的药物发现过程是时间敏感的，具有卓越正常运行时间、数据质量和分析灵活性的高通量仪器对于成功至关重要。铅优化需要先进的技术，以高数据质量从不同角度研究蛋白质-配体相互作用，但吞吐量较低。我们的NMR、MS、SC-XRD解决方案以及这些解决方案的组合有效地提供了快速和成功的药物化学所需的日常分析支持。无论何时，在整个他在整个药物发现过程中，询问了有关药物的细节结构分析如果解决了这些问题，这些方法将及时提供高质量的答案，这是必不可少的。
今天，有效的药物发现包括需要了解的详细研究ADME毒性（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）在早期阶段。我们为NMR和MS解决方案开发了专用工具箱，帮助科学家更快地了解情况，避免后期故障，并遵守最新法规。
在药物发现过程中，使用现代技术可以更快地加速决策和建立治疗无效的信心临床前成像解决方案。我们针对动物MRI和microCT的解决方案正在制定行业标准，有助于最大限度地提高洞察力，从而最大限度地减少所需的试验动物数量必威东盟体育。
