赋予药物发现和发展权力
赋予药物发现和发展权力
发现和开发一种新药，从启动原始研究来提供完成的产品，是一种冗长，复杂和昂贵的过程。它可能需要12-15岁，并在10亿美元的价格上涨10亿美元，为市场带来一个新的药物。
然而，像核磁共振（NMR）光谱一样的强大技术可以引入一个预先筛选的阶段，可以针对开发最有趣的药物候选人 - 识别最有可能成功的选项，并潜在节省相当的时间和资源。
发现新药治疗人类疾病，从细菌感染到癌症，依赖于NMR等分析技术的持续发展。
冗长的常规过程
常规药物发现过程开始鉴定靶标，这通常是某种类型的蛋白质，例如G蛋白偶联受体（GPCR）或激酶。第二步是铅发现，其中潜在的药物候选者（命中） - 鉴定了具有治疗潜力的小分子或更大的生物学（例如蛋白质或抗体）。
这些铅分子必须达到药物靶标并显示所需的活性。这里，高通量筛选（HTS）通常用于识别用于铅（击球）的有希望的候选者。人口铅的过程的目的是产生更多有效和选择性化合物，然后优化，以产生安全且有效的药物。
加快这个过程
通过实验HTS识别有前途的铅可能是耗时和昂贵的。为了工作，每个药物必须在正确的目标上行事，并且了解这些目标的三维（3D）结构是推动称为碱性药物研究的快速增长方法的基础。
药物发现和发展的研究人员取决于一系列工具来识别和有资格获得新药。高效液相色谱（HPLC），质谱（MS），毛细管电泳（CE），以及振动谱（红外和拉曼）都用于HTS，但这些方法不能提供研究调查结构所需的细节这些分子及其目标。
NMR的好处
NMR光谱可以集成到自动工作流中，以便快速确定药物候选物与目标的结合强度。通过使用NMR，R＆D实验室可以筛选成千上万的化合物，观察结合活动，并确定哪些目标验证并提起铅发现。
例如，NMR已被识别为一个关键方法建立GPCR的知识- 一种受欢迎的蛋白质药物靶标，调节几种重要的生理过程，包括细胞增殖，分化，神经递血和细胞死亡。NMR能够研究与GPCRS和潜在药物候选者之间的相互作用有关的动态特征，以帮助确定哪些是投资开发时间和资源的最有价值的药物。
表征新的癌症药物
癌症是全球死亡的第二名，世界各地的每6人死亡人数约为癌症 - 或2018年的960万。
癌症死亡率随着新的，更有效的治疗的发展而下降，但癌症正在不断发展，这可能导致癌症对现有疗法造成抵抗力。一旦癌症发育耐药性，它可以继续不受控制地生长。
因此，人们正在不断地寻找具有一系列作用方式的新型抗癌药物。例如，发现肿瘤的发展与血管生成(新血管的生成)密切相关，因此这就成为了一个关键的治疗靶点。
使用NMR光谱，新的研究已经确定了对Baicalein的结构修饰 - 来自开花植物中国Skullcap的干燥根部的提取物（肉肝菌） - 提供显着的抗血管生成和抗癌作用，而无需相关的毒性1。
我们知道，为了使新的潜在药物宣布成功处理，研究人员依赖于时间测试的技术和创新仪器。NMR符合这些要求，提供一个将继续赋予未来药物发现和发展的平台。