药物开发

结构分析

当你可以确定的时候,为什么要推断

摘要

结构验证、说明和确定

关于液体和固态的靶,片段,起始材料,中间体,副产物,杂质和最终产品的结构信息对于及时,安全地将药物带到市场上至关重要必威手机客户端。
在研发和制造的不同阶段,结构分析所需要的肯定水平是不同的,这取决于要解决的问题或要回答的问题。
在药物发现阶段,NMR被用来检查用于基于片段筛选的片段库的质量,在单个实验中给出片段浓度和结构的信息。然后,利用核磁共振和x射线单晶衍射数据分别确定溶液和固体中的铅的三维结构,以提高铅优化的成功率,并就如何进行教育决策。

药物化学家每天都使用质谱和核磁共振相结合的方法来检查他们是否做出了正确的化合物,并能够自信地进行合成路线。在合成、优化和放大阶段也是如此。核磁共振在这里具有特殊的重要性,因为它能够阐明中间体的结构,从而洞察反应机制。

药物开发的一个非常重要的步骤是杂质的结构阐明。对于API剂量< 2 g/天,有机杂质阈值为0.1%。任何超过这个阈值的杂质都需要被识别。一旦结构已知,允许阈值可能增加到0.5%,减轻了合成和纯化步骤的压力。未知杂质、降解剂和力降解产物的结构阐明通常是通过分离/制备步骤结合NMR和MS数据分析完成的。

在开发的后期,当准备将药物提交给监管当局的文件时,需要通过各种技术手段提供完整的结构证明,以确保活性药物成分(API)的结构是这个,而不是其他。这些技术包括核磁共振、质谱、红外和x射线晶体学。NMR数据有助于缩小API的潜在分子式。准确的MS-MS数据表明,潜在的分子碎片将被核磁共振证实。核磁共振将碎片和分子的其余原子连接起来。红外光谱提供了官能团的信息,单晶x射线晶体学确定了三维结构和绝对构型。结构信息的不同片段必须都适合解决难题和证明结构。Bruker的独特之处在于能够提供所有这些技术,广泛的仪器组合,应用和方法,以适应每一个制药实验室。

布鲁克广泛的技术方法从各个角度进行结构表征,提高了速度和信心。当你可以确定的时候,为什么要推断?

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