增强成像
突破性的敏感性
由于离子抑制导致的低离子产率和灵敏度问题,使用传统的MALDI,有时使样品的成像分析非常具有挑战性。我们对这些问题的答案是MALDI-2。后电离技术降低了离子抑制效应,提高了几个数量级的灵敏度。
在最初的MALDI过程之后,第二束激光,平行于样品表面,发射到演变的羽流中,并使中性(主要是基质)分子后电离。电荷从电离后的基质分子转移到中性分析物分子导致许多分析物惊人的灵敏度增益。
timsTOF fleX现在可与创新和强大的MALDI-2技术选项。这种后电离技术可以显著提高离子产率,降低离子抑制效应,与传统MALDI实验相比,信号增加可达1-3个数量级。对于MALDI成像实验来说,这种效率的提高意味着每像素检测到的分子数量增加了一倍以上,从而大大改善了生理环境。
组学研究涉及小分子从组织切片脱吸,如lipidomics和代谢组学通常涉及生物分子从广泛的化学类别。这些研究受益于MALDI-2,因为这项技术提供了更多的化合物,提供了对自然复杂性的独特见解。TIMS和MALDI-2的结合具有独特的强大功能,因为从电离后过程中产生的丰富的离子产率产生了具有更高信息含量的质谱。TIMS提供了快速的正交分离,有效地解开这些复杂的光谱,其中每个m/z可以包含许多重叠的特征。其结果不仅能从单个等压线中提取信息,而且还能精确得到具有不同离子迁移率的质量。记录每个光谱成分的碰撞截面(CCS)值,以便与数据库或LC/MS结果进行比较。
布鲁克提供了进行成功的MALDI-2实验所需的所有元素,从必要的矩阵和IntelliSlides™,专业的应用支持,直观和用户友好的软件解决方案。
为MALDI-2 fleXmatrix™
现代药物开发的一个主要限制因素是使用“良好搅拌模型”,该模型在使用LC-MS进行分析和定量研究之前均质器官和组织。这种方法非常适合提供目标器官内药物和代谢物的准确数量,但不容易与试图描述药物化合物生理效应的病理学方法兼容。
MALDI成像对等离子体的转换产生了重大影响
通过精确定位药物和代谢物在组织中的位置来建立组织模型。MALDI-2通过提高总体灵敏度,使定量范围更广的剂量水平,增强了药物研究的分子成像。此外,MALDI-2所观察到的分子种类的增加扩大了成像技术在更多涉及外源性和内源性分子的制药项目中的适用性。
比较MALDI和MALDI-2的检测灵敏度。稀释系列或单一稀释的不同分析物,如咖啡因、强的松龙、雌二醇、皮质醇、阿霉素、氟西汀、犬尿宁和紫杉醇在肝脏匀浆上进行斑点标记,并在MALDI-2上进行开或停的成像。明确使用MALDI-2
产生明显更高的灵敏度。
“在过去的35年里,MALDI已经成为一种独特的、快速的分析工具,适用于各种各样的应用。我们开发了MALDI-2,通过为小分子提供更高的灵敏度和包含传统上没有电离的化学类,极大地扩展了这项技术。MALDI-2授权的timsTOF fleX拥有大量独特的特性,它将MALDI带到了以前不可用的新领域。”
仅供研究用途。不用于临床诊断程序。