蛋白质表征

蛋白质修饰的模式可能会对其功能,活性水平,溶解度或半衰期产生重大影响。样品中蛋白质上的蛋白质后翻译后修饰(PTM)的准确检测,轮廓和表征的能力对于理解生物系统至关重要。

从PTM分析到完整蛋白质表征

从PTM分析到完整蛋白质表征

综合蛋白质和PTM的表征提出了几个挑战,包括最大化序列覆盖范围,检测低丰富的修饰肽以及处理特定修饰(例如糖基化或磷酸化)所遇到的碎片化挑战。

最大化序列覆盖率
最大化序列覆盖范围是从蛋白质产品生产控制到shot弹枪原始人物实验实验中PTM的映射范围的应用。额外的离子迁移率分离和Timstof Pro高质量MS/MS Spectra @> 100 Hz的组合是最大化碎片肽的数量以及因此蛋白质的序列覆盖率的关键。例如,对于抗体或生物仿制药的产生控制,可以使用TimStof Pro从非常短的10分钟梯度中获得重链和高高链的100%序列覆盖率。

由Pasef®驱动

检测更多PTM

检测更多PTM

最大化序列覆盖范围是从蛋白产品生产控制到shot弹枪蛋白质组学实验中PTM的映射范围的应用。

最大化MS/MS信息
与谐振激发CID不同,四极碰撞电池中的CID产生了更伟大,更全面的破碎模式。肽序列信息可以直接从磷酸肽MS2光谱中获得。TimStof Pro还具有独特的能力,可以在分析糖肽时获得给定前体的不同碰撞能量,从而产生糖和肽部分的最佳片段化。

Pasef®允许分离和碎片 @> 100Hz两个凝聚的肽,仅M/z仅在0.9 MDA中不同。如果不与离子迁移率分离,这两种肽的碎片将导致嵌合MS/MS光谱。