Proteoforms

自下而上的散弹蛋白质组学是非常敏感的,允许研究人员深入挖掘蛋白质组。然而,重要的生物学信息,如选择性剪接或内源性蛋白质水解的影响仍然是一个重大的挑战。

分析完整Proteoforms

通过分析完整的变形来解锁另一个维度

直接分析未消化的蛋白形式可以克服许多限制,并构成生物标志物候选发现的一个非常强大的工具。Bruker公司的uhr - qtof具有处理非常复杂的完整蛋白质混合物的能力,没有分辨率损失,准确性或动态范围,使其特别适合这项任务。

支持基于自上而下的临床研究发现
在自顶向下的蛋白质组学中,完整蛋白质的复杂混合物是许多质谱仪面临的重大挑战。这在一定程度上已经被MS分析之前广泛使用的预分馏所克服。尽管它是有效的,但在比较大样本队列时,预分馏导致了可重复性问题。Bruker公司的UHR-QTOF系统提供了来自复杂蛋白混合物的高度可重复性和准确性的信息,并需要更少的样品预分离,从而提高了重现性,并使其与临床研究所需的大样本队列兼容。

从显示定量结果的蛋白质图谱研究中生成无标记火山图。

处理完整的蛋白质混合物

Bruker的UHR-QTOF系统结合了全灵敏度分辨率和真同位素模式(TIP™),可以精确测量复杂混合物中的完整蛋白质。强大的Dissect™和SNAP™算法提取准确的质量和强度信息,用于对完整蛋白质的直接无标签分析。所有布鲁克QTOF仪器提供四极杆

CID碎片光谱非常适合于低至中分子量蛋白的识别,而maXis II额外的ETD碎片能力甚至可以从大型蛋白中生成丰富的序列信息。

蛋白质形态分析解决方案

Bruker的蛋白形态分析解决方案包括从校准、提取和输出测量的完整蛋白特征到通过统计分析识别调控蛋白的整个过程自动化的方法。然后,可以使用该信息创建预定的前体片段列表,以实现对相应蛋白形态的有效片段,从而识别它们。

Dissect™处理20分钟梯度分离的脑脊液提取物可恢复超过120个腔洗脱峰,对应超过800种不同的蛋白形式。
5.2分钟后反卷积完整的蛋白质光谱。单同位素质量是使用SNAP™计算的,该技术考虑了实验确定的非常精确的同位素模式(真同位素模式)。