药物发现

ADME-Toxicology

由于无法预测的毒理学，晚期候选药物的失败导致昂贵的终止药物。在药物发现过程中，在尽可能早的阶段降低损耗率是非常必要的。

成像技术如核磁共振成像，宠物,SPECT和微CT可以通过纵向的方式管理测试化合物来提供安全责任的见解。这允许临床前动物作为自己的对照，并提供一种非侵入性的方法来了解药物分布概况，使用PET和SPECT等技术来确定有关靶点或靶点外效应的作用部位。结合使用MRI、微CT和PET获得的解剖和功能参数，有可能准确地确定疗效和脱靶效应相关的副作用。从本质上说，在同一只动物体内，可以在先导优化阶段或在生命中进行的安全性评估(而不是依赖于体外组织的传统时间点分析)时，尽早确定生物分布、药效和毒性。

体内成像技术越来越多地被用于确定损耗的主要原因，例如肝、肾、心和脑的毒性以及其他器官组织对新疗法的反应。

完全标准化和全自动核磁共振(NMR)代谢分析平台是高性能人体体液分析的理想和独特的技术选择，可实现有效的临床代谢组学研究和相关分析开发(仅用于研究级别)