因维斯皮姆
ハイライト
因维人
它非常适合从细胞培养到整个胚胎（如果蝇和斑马鱼）的各种样品和应用。
特長
照明与检测
InVi SPIM在xy下可达到255 nm的分辨率，使活体样品中的亚细胞分辨率不受光毒性影响。
尼康CFI Plan Fluor 10x W 0.3 NA水浸物镜将光片投影到样品上。检测包括一个高数值孔径尼康CFI Apo 25x W 1.1 NA水浸物镜。根据您的实验需要，额外的放大率变换器可使视野和采样调整的总放大率分别达到31.3倍和62.5倍。
因维SPIM设计
德国不提供
Lux DATA—一个全面的数据处理和存储解决方案
尖端的生物成像，如光片显微镜，但也超分辨率或双光子成像，产生了大量的数据，需要为研究人员提供有关他们的样本的所有相关信息。然而，数据的存储、传输和处理仍然是一个挑战。
アプリケーション
实时示例应用程序
浏览下面客户提供的部分应用程序数据。研究人员正在以多种方式使用InVi SPIM，包括胚胎发生和发育生物学、类器官、细胞培养、神经生物学和神经发育、植物等方面的研究。
乳腺类器官的肿瘤发生
乳腺类器官随机肿瘤发生的特征和成像。在InVi SPIM上成像。
A.阿拉丁、L.查伊布、L.加西亚·德尔·瓦勒、S.雷瑟·萨宾、M.洛申格、M.瓦希斯穆特、J.K.赫里奇、C.蒂舍尔、M.杰克林格. 通过光片显微镜跟踪上皮腺泡中的细胞，揭示了乳腺癌发生过程中的邻近效应。eLife 2020；9:e54066 doi:10.7554/eLife.54066
固定星形胶质细胞球体
用抗GFAP（Alexa 488）染色的球体标记星形胶质细胞，用抗神经丝200（Alexa 555）标记神经元。在InVi SPIM上成像。
承蒙：
马库斯布鲁尔
康士坦茨大学学报
德国康斯坦茨
HeLa细胞的有丝分裂
组蛋白2B mCherry（品红）、绿色荧光蛋白微管蛋白（绿色）和绿色荧光蛋白微管蛋白（白色，去卷积）染色的HeLa细胞有丝分裂。
在InVi SPIM Lattice Pro上成像。
可视化：Imaris（位平面）。
承蒙：
萨宾·雷瑟
欧洲分子生物学实验室（EMBL）
德国海德堡
样本：HeLa细胞（Neumann et al.，Nature.2010年4月1日；464（7289）：721-7）
小鼠植入前发育
左：表达H2B mCherry的小鼠植入前胚胎。从一个细胞阶段到胚泡的细胞核追踪。
右图：表达CENPC-EGFP和H2B的小鼠卵母细胞用于动粒追踪。
在InVi SPIM上成像。
Petr Strnad等人（2016年）。用于小鼠植入前发育成像的倒置光学显微镜。自然方法13139-145
拟南芥根
表达膜标记的转基因拟南芥根。用InVi SPIM成像。
承蒙：
亚历克西斯·梅泽尔
海德堡大学
德国海德堡
线虫骨架蛋白动力学
线虫骨架中的蛋白质动力学。在InVi SPIM上成像。
承蒙：
柴永平博士、欧广硕博士
清华大学
中国
仕様
规格
| 照明 | 侦查 |
有效放大率 |
视野 | 像素大小 | 光学分辨率 |
| 10倍/0.3纳 | 尼康25x/1.1 NA | 31.3x 62.5x |
420µm 210µm |
208纳米 104纳米 |
255纳米 |
照明光学
- 从440 nm到660 nm的色度校正
- 利用光束扫描产生光片
- 柔性薄板材厚度（2µm至6µm）
- 尼康CFI Plan Fluor 10x W 0.3 NA水浸物镜
探测光学
- 尼康CFI Apo 25x W 1.1 NA水浸物镜
- 2个光谱检测通道，每个通道配备一个快速滤波轮（10个位置，相邻位置之间的切换时间为50 ms）
- 适用于选定激光线的滤波器
- 2台高速sCMOS摄像机滨松虎鲸闪光灯4.0 V3
- 全帧（2048×2048像素，尺寸为6.5µm×6.5µm）时的最大帧速率>80 fps，子帧裁剪时的最大帧速率高达500 fps
- 峰值量子效率（QE）：560nm时为82%
