QNMR

效力确定，绝对复合纯度评估，身份测试，残留溶剂，水分分析，相对响应因子计算...您是否考虑过将定量NMR用作一站式溶液？

QNMR的效力确定已被证明是常规开发测试的单点替代品，以前涉及几种实验和技术[1]，并且是确定参考标准的纯度[2]，用于分析的纯度[2]，并确保了有保证3]例如HPLC的标准。

不利的一面是，现有的QNMR工作流取决于专家知识和/或训练有素的分析师和详细协议。Bruker-Mestrab的新工具用于效力/纯度确定的新工具通过实验提交开始的全自动工作流程简化了此过程，从而使其成为在制药开发环境中工作的专家和非专家的理想解决方案，在药品开发环境中，质量是必须的。

• 基于网络的样本和分析管理。
  
• 自动数据分析包括使用自动选择或预定义的光谱区域获得的值，包括效力计算。
  
• 当多个分析物峰集成，平均和给出的RSD时，样本中的错误分析。
  
• 广泛的整合方法，包括全球光谱反卷积（GSD）和定量GSD（QGSD）。
• 结果以电子格式和PDF的形式传递，并具有可自定义的模板。
• 快速QNMR方法开发基于优化的默认值，但可配置的参数集用于获取，处理和分析。
  
  

自动数据分析基于Bruker和Mestrab验证的NMR定量算法。这些要么自动从MDRIVE调用，要么可以手动执行。除了自动分析外，所有处理功能和随后的分析都可以易于使用，以易于使用。

MDRIVE QNMR GXP

在新的GXP准备平台上，我们的QNMR产品现在从初始问题到结果提供了完整的可追溯性，以及对用户及其权利的详细控制。它可以由各种用户，专家和非专家操作。基于Web的实验提交保证登录和外出而不会妥协。围绕数据库构建，它可以实现QNMR方法的数据完整性和管理。这些方法通常由方法开发人员设计，通过方法验证符批准，并部署给实验室科学家。QNMR现在可以在GXP环境中使用仪器时间优化进行有效的分析请求管理。

1. Webster G.F.和Kumar S.，肛门化学，86，11474（2014）

2. Pauli G.F.，Godecke T.，Jaki B.U.和Lankin D.C.，J Nat Prod，75，834（2012）

3.日本药物XVII，通用测试和设备，第1页。137

• 多功能：不需要化学相同的参考材料。使用市售的参考标准。
• 更快：NMR本质上是定量的。无需计算响应因素或校准曲线。
• 一对一：一个单一实验中的效力和结构确认。考虑有机和无机材料。必威手机客户端无需使用其他技术。
• 准确：使用内标可消除固有样本差异引入的错误。
• 可重现：从获取到分析的自动工作流程减少了人为错误和可变性。
• ·直观和灵活：需要时直接手动相互作用。