自下而上的蛋白质鉴定始终是生物MS实验中最苛刻的任务之一,需要峰值容量,速度和敏感性的组合,从消化的蛋白质的高度复杂混合物中尽可能多的肽。TIMSTOF Pro的独特捕获离子移动光谱(TIMS)能力增加了分离的额外尺寸,导致前所未有的峰值容量和灵敏度,并使PaseF®(并行累积串行碎片)工作流程为> 100Hz MS / MS,没有灵敏度或分辨率损失,全部运行100%占空比。
复杂性问题
在典型的霰弹枪蛋白质组学实验中,来自超过一百万个蛋白质ort的肽,覆盖高达10个浓度级别的级别通过纳米LC分离,通常使用2小时梯度。这代表了质谱仪的重大挑战,该质谱仪必须检测,分离和片段尽可能多的数百万份产生的肽。为了产生广泛的蛋白质识别信息,将离子迁移率作为分离的额外尺寸添加,具有显着增加峰值容量的潜力。但是,这不得损害速度或敏感性。
tims-pasef.®
Tims的独特设计启用了Pasef®离子迁移率的浓缩包从离子迁移率的浓缩分组,宽度为2-5ms的宽度,使MS / MS采集速度> 100Hz和占空比接近100%。因此,在速度和灵敏度的增加之上获得额外的分离,而TOF分析仪允许在所有MS和MS / MS速度下维持超高MS / MS分辨率。
带有pasef的timstof pro®导致特殊的蛋白质鉴定性能和分析深度。当与纳米型纳米流量UHPLC和CaptivesPray离子源耦合时,TIMSTOF Pro可以常规地鉴定500多个蛋白质基团,从200ng用90分钟梯度分离的Hela细胞消化。
pasef.®增加霰弹枪蛋白质组学的产量
现象速度可用于降低梯度时间并提高吞吐量,同时保持前所未有的分析深度。接近4000个蛋白质基团可以从100ng的Hela细胞摘要中鉴定为30分钟的梯度。
源于TIMS分离的显着灵敏度增加使得能够进行新的低浓度样本的可能性。使用标准的pasef®方法,具有额外调谐的方法,用60分钟梯度分离的Hela细胞消化的12 ng鉴定出超过2900蛋白基团。
理想的临床蛋白质组学伴侣
pasef.®最后允许临床蛋白质组学成为现实。系统的速度和敏感性的组合可重复地识别来自50ng注射的1400个Hela细胞蛋白基团,用5分梯度分离。
仅供研究使用。不适用于临床诊断程序。