药物发现

从最终市场引进的第一步，将新药物带入市场，是耗时，高度监管和昂贵的过程，可能需要十年或更长时间。最终成功关键取决于准确的分析结果的早期可用性，足够快，以便在开发开始时采取正确的决策，并尽量减少晚期蒸馏率。

今天的药物开发主要基于一个典型的方法，通常建立生物目标专注于第一步是第一步。该目标识别需要深入了解候选人的属性，以确定尽​​可能快速可靠的最有希望的属性。蛋白质及其配体的生物学相互作用和相关性需要洞察结构和亲和力相关方面 - Bruker在核磁共振中覆盖的所有内容（NMR.）， 质谱 （小姐），单晶X射线衍射（SC-XRD.），小角X射线散射（萨克斯）表面等离子体共振（弹簧）。在许多情况下，如果潜在的目标引发可能认为调节疾病的生物反应，临床前成像将提供重要的前期信息。

一旦建立了生物学目标，发现最有前途的铅分子通常被视为下一个挑战。通常，领先发现是潜在的药物候选者的鉴定 - 具有治疗潜力的小有机分子或生物组件。

合理的药物设计从靶或报告的活性配体的分子结构的知识开始。计算和经验知识都可用于进行结构或基于配体的药物设计（SBDD和LBDD）。这些方法可以通过相对较低的吞吐量要求，但数据密度越高，例如，关于选择性或绑定模式同时。NMR，MS，SPR，小角X射线散射（SAX）和单晶X射线衍射（SC-XRD）是首先提及这里的技术。

由于持续的药物发现过程是时间敏感的，具有卓越的正常运行时间，数据质量和测定灵活性的高吞吐量仪表对于成功至关重要。铅优化需要先进的技术，允许在高数据质量下调查不同视角的蛋白质 - 配体相互作用，但具有较少的吞吐量。通过我们的NMR，MS，SC-XRD解决方案和这些组合有效地提供快速和成功的药用化学所需的每日分析支持。每当，整个药物发现过程中，与细节有关的问题结构分析已解决，这些方法提供了高质量的答案，不可或缺的时间。

今天，高效的药物发现包括详细的理解研究Adme毒性（吸收，分布，新陈代谢，排泄，毒性）在早期阶段。我们为我们的NMR开发了专用的工具箱，MS解决方案帮助科学家更快地获得洞察力，避免后续相位失败，并遵守最新的法规。

使用现代的药物发现过程可以更快地实现治疗的加速决策和建筑物的置信度低效率临床前成像解决方案。我们的动物MRI和MicroCT的解决方案正在制定工业标准，并有助于最大限度地提高洞察力，从而最大限度地减少所需的必威东盟体育测试动物的数量。