timstof pro 2

基本质谱（MS）的蛋白质组学一度可口本里成千上蛋白，受到受到目前的扫描，灵敏度和分享的扫描，灵敏度和分享的影响覆盖

仍然具有挑战性.TIMSTOF PRO 2获取使用平行累积碎列（PASEF®）的技术可口高度的扫描速度和灵敏度，只需要少荷子本就可达到蛋白质少样。

捕集离子淌度谱（TIMS）首先是一个项重要的气相分子技术，它在高度液相色谱（HPLC）和质谱分享的基础，即户上来一件儿的分享，可口降低降低样维度，可大大降低降低品分享度，极大提高峰容载物和分布物。

是的，蒂姆离子淌度管对对子时间和空间上的聚焦，从而独特地提高于和扫描速度。

双TIMS技术可实现近乎100％的离子利用率，离子在前一根淌度管累积，在后一根淌度管根据根据子淌度值淌度值释放。这种平行累积碎裂（pasef®）的分流能够实现横（CCS）的分类。

CCS户外一牌义信息能够能够很多进一流的分别可以，可致从数码化合物的高可信子匹配以及更的错误发布率（fdrs）。

timstof pro 2质谱仪质谱仪合了新一天分享和一件儿向导（srig）。新的设计能够三倍高度的离子量。一圈新的燕子少多种和改进的离子注入四极杆设计，以及以及一代简单的离子光学大大提高了了子从tims模块到tof飞行管的传输效率，进一步大大限制地提高20

MS / MS中的离子传输和灵敏度.tims模块模块特设计意味子在一起一击管内，在后一根淌度管内离子淌度值淌度值释放，可以实现近乎100％的离子利用率，几乎不成成离子的损失。

重新设计的MS / MS技术，以以满足蛋白蛋白组要求捕集捕集捕集子）上行行，生成蒂姆MS热图。在Pasef®方法中，相同的蒂姆分享到的离子又子和离逐。。

平行积累连续碎裂（Pasef®）技术实现了> 100 Hz的扫描速度，使用Pasef®可口更多次选择丰度丰度肽段子来提高于丰度肽段肽段子来提高度

pasef®：鸟枪法蛋白质组学的完美选择

由pasef®驱动的timstof pro 2可以超过100 hz的扫描速度，而不合会损失灵敏度和分享。这是通过子在淌度管过子的地方，分享到的。

无需清洗

详细使用于于组组组ms，MS仪仪每月清洁一次，在大样本地中间天24小时

运行。仪器性能下载在较短时的时间段内也也也也的.timstof pro 2卓越稳定性意味着仪器可以全天行传统的和天行的信号和其它性能下载。

Paser（实时平行搜索引擎）是一簇融合硬件和软件的解决案，能够实现基因样本序列序列序列实时搜索搜索。

Paser以很快的速度就提供结果，包括ptm搜索。通过p使用基因GPU的搜索，锦船在当时或离离模式模式下可以以提供相同，而而使用简化的算法或.paser极快的搜索速度使得在数码采集结束后后秒就能同步拿到搜库，真正实现运并完完完完并。

户外，当时蛋白组跨越跨越跨越跨越跨越跨越的数码结果，使使空间能过渡集闻名。通讯蒂姆viz使得淌度偏移对齐（MOMA）变得可融化，从而用作可以和识别只有4d-oomics才能看到看到看到洗洗多肽。

Dia-Pasef比传统的Dia方法有更高度和选择性，是因为将将pasef管理也应用来，综合了dia的优点和pasef离子利用者高于的优势。

TIMS分类提高了，而且可以将单电源荷母子排除掉，从而降低本底噪音。

利用分量增生CCSβ的相关性，DIA-PaseF能够能够高可信化合物鉴定。在LC-MS / MS分析中，DIA-Pasef能够采集包含M / Z，离子淌度值（CCS），保留时间和离子强度的4d数据。

凭借强大的srig（不合物钢堆叠环形子向向），timstof pro 2单位能够达达前所未到覆盖到到ー学ーーーーーーーーーーー学ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー深度ー即用物- 25cm色谱柱，在60分钟梯度下能够超过7,000个蛋白和60,000多次。

因此timstof pro 2可以通讯数码搜索和行行之间的匹配，无需任何谱图库，在一起需谱图库，在一定日常细胞系定定中间。

和常规的靶向靶向疗科分类技术（SRM和PRM）相比，PRM-PASEF在单针中可以极大幅高温数码，即时不换机器选择性灵敏度。

靶向质谱（MS）技术是蛋白质组学实验中间强大大的技术，用来验证大胆本文中的候选生物质。与数目依赖（dda）和数码非依赖（DIA）相比，可以增加检测灵敏度。可是该型技术在单针中间监测子数码和液相分享时长整以及灵敏度灵敏度更长色谱色谱以及灵敏度更长的色谱分享时代才能获得大量目标肽的完整的数据。

PRM-Pasef可致大地提高单位中提向监测的多重数据，这得益于布鲁克Timstof Pro 2的第四维鲁tim可极大提高选择性和灵敏度，pasef技术出来的速度可加靶向分享离子数量。

随着随着特价细胞，销量细胞群或生物穿刺样，低样本量词至关联重要，低样低蛋白组定至对于质谱提出很很很很高于。高级的质谱仪质谱仪如此低的样原本进原型定定至的重要.timstof pro 2上行200 ng hela样本，使用极光 - 25cm色谱柱，在30分钟梯度下使用Paser能够鉴定超过74,200个蛋白和接近30,000多多。

使用标准dia-pasef方法多重测试结果有着很高。三分不合的Dia-pasef窗口窗口下载aurora-25cm柱在60分钟梯度下可实现接近8,000个蛋白销量和超过70,000更多更多肽，而且有极高于的体重准确性。

支持CCS的近近化量
DIA-Pasef在TIMSTOF PRO 2上的高灵敏度，扫描速度和重现性可实现低样磷酸实现蛋白质组组实现。蛋白质组的非标记非标记销量。使用evosep每天30次出版的分类方法，三次重复可更多达4,473个独特的磷酸化多达。这些结果为之针刺活检的使用意外来了希望，可用信号录的信息补充癌症蛋白质基础音学数码学。这些结果为之了。

分享到本备有的细胞信号传导
当肽段在色谱上发共洗脱时，由于等重性和信号排列，不能销量ccs值蛋白质组组组组组组组的.Pasef技术使得基因TiO2富集时，使用150 ug蛋白富集始料就鉴定27,768个磷酸个磷酸鉴定，展现了淌度偏离质对（MOMA）的优点.1,946条鉴定共洗脱体中，20％的繁体可以。