具有集成冷却前置放大器的TXO低温探针1H,13C,15N和2H允许相当大的进展13C /15N直接检测生物分子核磁共振应用。此外,观测探头的几何形状导致1H通道在较高场强下较少受到有害的高盐效应的影响。这使得TXO探针在以下方面兼容1H敏感性,对生理和较高盐浓度下的TCI探针。
结合最新的ghz磁体和新颖15N核磁共振直接检测方法,CryoProbe使直接15由于其具有较长的弛豫时间、高分辨率和低的化学位移各向异性,对非常大的球状蛋白和IDPs的N检测具有敏感性和优越性15N光谱。
格哈德•瓦格纳教授哈佛医学院的教授,15N直接检测的先驱,说:“直接15N和13C检测方法是最近发展起来的,其灵敏度几乎与1H检测技术相同,得益于缓慢的横向弛豫。15特别是,n检测的TROSYs不需要蛋白质渗透氘化,这避免了大蛋白质中不完全酰胺反交换的混杂问题,不能重新折叠和打开表达途径[13C,15昆虫细胞或哺乳动物系统中的标记蛋白质。低伽马核磁共振检测方法也为研究富含脯氨酸的多肽提供了新的机会,这些多肽通常存在于调节区域,如磷酸化区域。然而,这些区域的光谱通常分散较差,需要最高的场强来揭示磷酸化依赖的开关机制。ghz级核磁共振仪器的可用性对于揭示磷酸化依赖的信号转换机制至关重要。”
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