TXO CryoProbes与集成冷却前置放大器1H,13C,15N和2H允许有相当大的进展13C /15N直接检测生物分子核磁共振应用。此外,观察探头的几何形状,1H通道在较高的场强下受有害的高盐效应影响较小。这使得TXO探针在以下方面兼容1H敏感性,对生理和较高盐浓度的TCI探针。
结合最新的ghz磁体和新颖15N直接检测NMR方法,CryoProbe使直接15N检测灵敏度高,在非常大的球状蛋白和IDPs中具有优势,这是由于其较长的弛豫时间,高分辨率和低化学位移各向异性15N光谱。
格哈德•瓦格纳教授15N直接检测的先驱,哈佛大学医学院的教授说:“直接15N和13C检测方法最近已经发展,发现几乎与1H检测技术一样灵敏,得益于缓慢的横向弛豫。15特别是n -检测的TROSYs不需要蛋白质全氘化,这避免了大蛋白中不完全酰胺回交换的混淆问题,无法重新折叠和打开表达途径[13C,15昆虫细胞或哺乳动物系统中的标记蛋白。低核磁共振检测方法也为研究富含脯氨酸的多肽提供了新的机会,这些多肽通常存在于调控区域,如磷酸化区域。然而,这些域的光谱通常分散较差,需要最高的场强来揭示磷酸化依赖的开关机制。ghz级核磁共振仪器的可用性对于揭示磷酸化依赖的信号开关机制将是重要的。”
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