许多生物学过程,包括突触可塑性,涉及蛋白质之间的动态相互作用。不幸的是,无论是经典的生化方法还是常规的衍射限制荧光显微镜都不能提供研究这些亲密的,有时是瞬态相互作用所需的灵敏度或分辨率(1)。
对比这些方法,荧光寿命成像显微镜(FLIM)提供关于生物样品的结合、构象和组成方面的变化的信息,这些变化是使用其他技术无法获得的。它是最严格的测量方法:
同样的,磷光寿命成像显微镜由于双光子可激发氧传感探针的发展,PLIM变得越来越受欢迎(4)。PLIM允许在高时空分辨率和高特异性的条件下定量体内氧测量,这使得它对活细胞和代谢成像特别有用。
为了利用这些独特的功能,Bruker开发了一个基于Becker & Hickl的FLIM系统的FLIM模块。这个模块完全集成了所有的Bruker的多光子显微镜系统而Bruker的专有Prairie View软件则支持高级FLIM和PLIM数据采集。