许多生物过程 - 包括突触塑性 - 涉及蛋白质之间的动态相互作用。遗憾的是,经典的生化方法和正常的衍射限制荧光显微镜都不提供所需的灵敏度或分辨率,以研究这些贴心,有时瞬态相互作用(1)。
对比这些方法,荧光寿命成像显微镜(FLIM)提供有关使用其他技术无法访问的绑定,构象和生物样品的变化的变化的信息。它被作为最严格的测量方法:
同样地,磷光寿命成像显微镜(PLIM)由于最近的双光子激发氧传感探针(4)的发展,由于最近的发展而变得越来越受欢迎。PLIM允许以高特异性的高空间和时间分辨率进行体内氧气测量的定量,这使得其对活细胞和代谢成像具有唯一可用的。
为了利用这些独特的能力,Bruker开发了基于Becker&Hickl的Flim系统的Flim模块。该模块与所有Bruker的全部完全集成多光子显微镜系统,而Bruker的专有Prairie View软件可以实现高级的Flim和Prim数据采集。