B.I.定量PS

Bruker IVDr平台经过优化，以支持大规模、专门的临床和转化试验以及高通量生物库质量控制的流行病学研究分析。基于核磁共振（NMR）波谱，标准化的Bruker IVDr方法模块（B.I.方法）保证了在任何时间、任何地点的全自动化条件下的高再现性和可转移性，这是任何其他分析工具都无法实现的。

此标准化平台允许组合不同的解决方案。对于血浆/血清，它意味着Bruker IVDr脂蛋白亚类分析（B.I.LISA™) 和小分子代谢物的自动定量（B.I.QUANT-PS™) 使用相同的实验。  B.I.QUANT-PS 2.0提供了从26种代谢物到41种代谢物的定量。

• 包括41种浓度范围内的代谢物（游离代谢物，未进行蛋白质变性），出现在大多数人血浆/血清样本中
• ƒ131;包括基质识别试验、EDTA血浆与肝素血浆或血清的鉴别
• 在分析报告中，代谢物根据其化学类别进行分组-醇和衍生物-胺和衍生物-氨基酸和衍生物-羧酸-必需营养素-酮酸和衍生物-糖和衍生物-砜-技术添加剂
  

• ƒ易于使用，样品制备简单快速
• 41种代谢物的全自动定量
• 不同分析物类别可在一次运行中同时量化
• 由于使用一个定量参考样品（B.I.方法）进行校准，给出了每个代谢物的绝对浓度™)
• 所有LOD的验证均按照ISO 17025《湿加标指南》进行
• 每种代谢物的原始浓度和额外的ƒ量化结果评估信息（相关性和残留量）甚至在LOD以下给出
• 交互式PDF报告，允许视觉拟合模糊度评估
• 快速分析：每天可制备、测量和分析120个样品
• 如果使用B.I.方法模块制备和测量样本，则可以进行回顾性分析
• 用于血浆或血清样本
  

• Bruker IVDr平台或兼容AVANCE™ III高清或AVANCE NEO 600 MHz系统
• 使用B.I.方法模块和血浆/血清标准操作规程进行样品制备和测量
• 对绝对温度、溶剂抑制和定量参考样品进行定期质量控制（最好每天使用自动质量控制工具，包括
  B.I.方法）
• 访问Bruker数据分析服务器进行全自动远程分析（通过专用ftp将测量后的光谱传输到Bruker服务器，返回结果PDF报告和XML文件）