双。量子-PS

Bruker IVDR平台旨在支持大规模，专门的临床和转化试验以及高吞吐量生物库质量控制的流行病学研究的分析。基于核磁共振（NMR）光谱，标准化的Bruker IVDR方法模块（B.I.方法）保证了在任何时间和任何其他分析工具无法实现的地方，都可以在完全自动化下进行高可重复性和可传递性。

这个标准化平台允许组合不同的解决方案。对于血浆/血清，它是指使用相同的实验的Bruker IVDR脂蛋白亚类分析（B.I.LISA™）和小分子代谢物（B.I.Quant-PS™）的自动定量。B.I.Quant-PS 2.0提供的定量从26个代谢产物到41个代谢产物。

• 包括41个代谢产物（游离代谢物，无蛋​​白质剥落），浓度范围，发生在大多数人血浆/血清样品中
• ƒ包括矩阵身份测试，EDTA等离子体和肝素等离子体或血清之间的分化
• 在分析报告中，代谢产物根据其化学类醇和衍生物 - 胺和衍生物 - 氨基酸和衍生物 - 羧酸 - 必需营养素 - 酮酸 - 衍生物 - 糖和衍生物 - 糖和衍生物 - 技术添加剂 - 技术添加剂 - 技术添加剂
  

• ƒ使用，简单而快速的样品制备
• 41代谢产物的全自动定量
• 可以在一次运行中同时量化不同的分析类
• 由于具有一个定量参考样品（B.I.Methods™）的校准，给出了每种代谢物的绝对浓度
• 遵循ISO 17025湿尖峰指南的所有LOD的验证已完成
• 原始浓度和额外的ƒ定量结果评估信息（相关性和残基）的每个代谢物甚至低于LOD
• 交互式PDF报告允许视觉拟合歧义评估
• 快速分析：每天可以准备，测量和分析120个样品
• 如果制备样品并使用B.I.方法进行测量，则可以进行回顾性分析
• 在血浆或血清样品上工作
  

• Bruker IVDR平台或兼容Avance™III HD或Avance NEO 600 MHz系统
• 将B.I.方法模块和SOP用于等离子体/血清进行样品制备和测量
• 定期质量控制绝对温度，溶剂抑制和定量参考样品（最好每天使用自动质量控制工具，包括
  B.I.方法）
• 访问Bruker数据分析服务器进行全自动远程分析（测量后光谱通过私人FTP转移到Bruker服务器，结果PDF报告和XML文件的反转移）