制药与生物制药

铅发现

无标签筛选和方法的独特,全面的投资组合,以提高铅发现速度

概述

Bruker从以下方式一直提供无创新标签的筛选技术:

高通量筛选

大型和多样化的化合物库通过质谱法提供了每天超过100.000个样品的吞吐量,并且具有数百万个物质的化合物库的完整甲板(主要屏幕)。Rapiflex MPP是市场上唯一加入初级屏幕的质谱仪。

配备板自动加载器的Rapiflex MPP,并使用支撑1536甚至更高密度格式的一次性样品板

专注的筛选

在计算引导的药物开发时期,较小,丰富的文库的集中屏幕变得越来越相关。质谱法提供具有高数据质量的高通量,并使确认屏幕多余。此外,以高通量表面等离子体共振相比,聚焦的屏幕同样可以通过与NMR包括特异性/选择性,亲和力和动力学速率常数。

SPR传感器(200 DA的小分子结合30 kDa酶)

基于碎片的铅发现

为了筛选低分子量化合物,通常具有低结合亲和力,因此需要最高灵敏度,布鲁克提供了高级高敏仪器的高级投资组合以执行基于碎片的筛选:使用SPR,SPR,NMR,质谱法,当然还有X射线晶体学布鲁克(Bruker)提供了必不可少的工具集,以推动基于碎片的药物发现(FBDD)。

D8发现HTS高通量XRD筛选,使用自动样品更换器,最多4个井板

高通量化学合成和结合测定法筛查

Rapiflex MPP解决方案的最新新开发提供了增强的灵活性,并支持了各种HTS应用程序,其中需要对大量特异性化合物进行监视:

高通量合成筛选允许以最高速度筛选源自化学合成的化合物,因此,它可以在先前看不见的映射深度下对化学反应性景观进行高度效率的测量。

此外无标签的结合测定现在,在最高吞吐量和特异性下,质谱法同样可以。

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