QuVi SPIM是一种高度通用的直立、双视图和双色光片显微镜,用于活体、固定和清除样品的3D成像。基于我们稳健、稳定的系统平台,它结合了高精度、长距离的双视图采集。QuVi SPIM优化了亚细胞各向同性分辨率的长期、高通量成像。它具有一个简单的样品安装和直观的软件和硬件概念。
QuVi SPIM结合了双视图和双检测通道,能够对生命样本和清除样本进行大规模3D成像。该系统能够在活体和清除的组织成像之间进行快速和简单的转换。
显微镜的典型应用包括活的或固定的和清除的脑切片,3D细胞培养模型(球状、类器官、类肿瘤)的长期成像,常规细胞培养的高通量成像,甚至功能性成像(如钙)。
QuVi SPIM可配置环境控制。温度可在20-37°C之间调节,以获得最佳的孵化条件。
此外,QuVi SPIM还提供精确和稳定的环境控制(如CO2阿,2N2和湿度)。不同组分的气体浓度范围为CO的0 - 15%2O . 1 - 21%2, 20 - 99%为H2O(湿度)。气体加湿器提供精确调节的反馈控制。
其新颖的舞台设计允许使用sbs格式的板,并通过其快速加载功能提供了一个容易的样品访问。由于物镜是可交换的,可以对各种不同大小和不同制剂的样品进行成像。
Luxendo直观的用户界面提供了一个简单的设置和执行多维实验,而实时控制是由嵌入式控制器处理,以确保微秒精度的时间独立于PC的性能波动。
QuVi SPIM结合了易于获取、高通量和良好控制的样品条件,例如用于进行筛选实验或生物物理方法,如FLIM和FCS。
显微镜的典型应用包括活的或固定的和清除的脑切片,3D细胞培养模型(球状、类器官、类肿瘤)的长期成像,常规细胞培养的高通量成像,甚至功能性成像(如钙)。
QuVi SPIM在3D中可以达到340纳米的分辨率,实现实时成像,没有光毒性效应。
QuVi具有双侧交替照明/检测概念,并提供了样品的两个正交视图。
该照明光学元件包括在通过光束整形单元进行长度和直径调整后通过扫描光束产生光板。两片尼康40x 0.8 NA水浸物镜交替投射两片正交的光片在样品上。可扩展和可升级的照明设置允许最多六个激光器的范围。无对准光源为每条线提供40mW功率输出。对于探测,使用相同的物镜。
两个光谱探测通道配备了10位高速滤光轮和一个二向色镜变换器,使双通道成像能够同时进行。此外,可以连续获取两个以上的通道。来自滨松的sCMOS Orca Flash 4.0 V3摄像机非常适合需要高检测效率、定量和速度的实验。
QuVi SPIM的紧凑,无振动和坚固的设计提供了最大的稳定性在您的长期实验。
量身定制适合您的实验室工作台,这类激光系统不需要任何空气桌或振动补偿机制,因为所有的移动组件都是轻量级和平衡的。最大的焦距稳定性和热条件也得到了保证。专有的压电履带工作台确保寿命和精度,永久准确的标本定位。图像和样品的自然生长行为都不会受到温和图像记录的影响。
先进的生物成像,如光板显微镜,以及超分辨率或双光子成像,产生了大量的数据,需要为研究人员提供他们的样本的所有相关信息。然而,数据的存储、传输和处理仍然是一个挑战。
研究人员正以多种方式使用QuVi SPIM,包括胚胎发生和发育生物学、类器官、细胞培养、神经生物学和神经发育、植物等研究。浏览以下来自我们客户的应用程序数据的选择,或访问我们所有布鲁克光板解决方案的更广泛的图库。
babb清除小鼠淋巴结。高内皮小静脉(红色)和自身荧光(绿色)显示周围组织。在QuVi SPIM上拍摄。
礼貌:
延斯•斯坦
伯尔尼大学
瑞士伯尔尼
在QuVi SPIM上成像的人原代细胞三维培养系统。
礼貌:
亚森阿巴斯
图尔科实验室,剑桥大学
英国剑桥
采用组蛋白标记物(H2A::mCherry,紫色)和膜标记物(cnd-1::GFP,绿色)对线虫进行谱系追踪。在QuVi SPIM上拍摄。
礼貌:
植绒包
保志荣实验室
纪念斯隆凯特琳癌症中心
内伊纽约,美国
斑马鱼的小胶质细胞运动。血管系统用青色标记,小胶质细胞用黄色标记。在QuVi SPIM上以2 FPS拍摄20分钟。两个正交视图融合和最大。项目。
礼貌:
诺林,F.佩里
欧洲分子生物学实验室(EMBL)
德国海德堡
照明 | 检测 |
有效放大 |
的视野 | 像素大小 | 光学分辨率 |
40x / 0.8 NA | 40x / 0.8 NA | 40.0倍 |
330µm | 160海里 |
340海里 |
照明光学
检测光学
阶段
激光合路器
Luxendo直观的用户界面提供了一个简单的设置和执行多维实验,而实时控制是由嵌入式控制器处理,以确保微秒精度的时间独立于PC的性能波动。
所有连接设备的精确定时控制是获得可靠实验结果的先决条件。对数据流的完全控制以及gpu支持的图像处理进一步补充了整体性能。