亚马逊速度ETD

亚马逊速度ETD具有前所未有的蛋白质组学分析能力的关键创新。由于翻译后修饰的高动态范围和复杂性，需要更高的速度和灵敏度以鉴定更多的肽段。

亚马逊速度ETD离子阱质谱得益于其增强的 毫秒/毫秒速度、新的 敏捷的快速母离子隔离方式和 衣冠楚楚的碎裂模式，为蛋白质鉴定树立了新标准。

在常规鉴定中，对 5微克Hela细胞裂解液进行单次 LC-MS/MS分析，可明确鉴定出超过 2500多个蛋白质。双重离子漏斗传输效率可以提供绝佳的灵敏度。

亚马逊速度ETD提供：

• 自下而上蛋白质组学，由于其显著提高的 毫秒/毫秒离子利用效率，可鉴定出更多的低丰度蛋白质
• 更高序列覆盖率的 自上而下测序（TDS）
• 更高的质量精度，确保获得高置信度的结果
• 先进的双离子漏斗技术，具有无与伦比的灵敏度
• 杰出的 ETD/PTR技术，全方位的翻译后修饰（翻译后修饰，PTM）分析
• 衣冠楚楚的离子隔离和碎裂技术
• 即使在 52000 u/秒这样无与伦比的扫描速度下，对于两电荷的离子，仍可以获得质谱峰宽 < 0.5美元的分辨率

俘虏鱼实现高序列覆盖率的分析
亚马逊速度ETD配备了高传输效率、稳定耐用 俘虏鱼源，为 自下而上研究提供了更高的性能和重现性。

更高的蛋白质鉴定率
亚马逊速度ETD获得的 希拉细胞裂解液（5μg）的总览视图，通过 纳米超高压PLC进行色谱分离，由配备 俘虏鱼纳喷离子源的 亚马逊速度ETD进行分析。

更宽的动态范围
亚马逊速度ETD在一次运行中鉴定超过至少五个浓度水平的蛋白质。

许多蛋白质的功能是通过可逆的翻译后修饰（PTMs）调控的，如磷酸化。蛋白鉴定和修饰位点的确定对于了解生物背景至关重要。ETD方法保留了修饰后肽的骨架结构，可以确定修饰位点。采用经市场验证的 ETD技术，亚马逊速度ETD是高灵敏度和可靠的 PTM分析工具。

了解糖蛋白的结构、位点和功能之间的关系，需要了解相关肽段序列、糖苷成分和糖基化位点的详细信息。质谱采用多种分析方法，可分析完整的糖蛋白、糖肽和释放的糖苷。

亚马逊速度ETD可利用碰撞诱导分离（碰撞诱导离解，CID）和 ETD对单一糖蛋白消化液中的 N-糖基化肽段进行分析，其性能得到了证明。

在数据采集过程中，中央信息区和氧化离子触发 ETD的高效组合 —— " 碎片触发 ETD“一次分析即可实现广泛的蛋白质序列鉴定和详细的糖肽分析，即使在复杂的混合物中也可实现。

亚马逊速度ETD配置有 CaptiveSpray纳米助推器离子源和 碎片触发ETD显著增强了了蛋白质混合物中糖肽的分析能力。