组织切片直接成像

马尔迪成像

MALDI成像是一种强大的质谱分析工具,用于绘制薄样品中分子的分布图,从小的代谢物到大的蛋白质,无需分子标签或标签。

MALDI成像-揭示更大的分子洞察力

一个单独的MALDI成像测量可以产生多达数千个分布图或离子图像,以揭示更深入的了解和分子组成和区域异质性。

-许多分析物、代谢物和蛋白质的无标签映射

-对数百至数千种化合物进行成像

-探索样品的分子异质性

-识别区域特定的分子差异

-与显微镜或组织学无缝集成

分子成像重新定义

你的研究是否集中在植物代谢组学,细胞过程的生物化学,疾病发展或治疗的生物标志物,或微生物相互作用, MALDI成像可以为您的工作提供新的见解。关键是将MALDI成像与您可能已经在使用的其他成像方式(如荧光显微镜或组织学)集成的能力。

Bruker在2005年率先实现了这一功能,允许将其他图像输入和注册到MALDI成像数据集,并提供完整的视觉覆盖。

四种蛋白分布于大鼠脑内。两个插图显示蛋白质离子图像与组织学图像重叠。注意子结构的强烈本地化。

MALDI成像的应用领域是多样的,并且在不断增长,这是由该技术的无标记特性和根据分子量区分化合物的能力所驱动的。非靶向发现研究,如临床研究,寻求发现疾病和治疗的新生物标志物。使用MALDI引导的SpatialOMx®获取最大的智能信息。MALDI成像还通过提供治疗性化合物及其代谢物的直接分布监测,革新了临床前药物发现管道。

这是两个例子无目标目标明确的方法MALDI成像被证明是有价值的。Bruker的MALDI成像技术被证明是有价值的科学文献中可以看到围绕植物、聚合物和微生物的新应用。

马尔迪成像技术

利用MALDI对分子特征进行空间测量
在超过25年的时间里,Bruker一直是MALDI质谱创新的领导者。MALDI适用于任何分析任务,这在科学文献中得到了例证,MALDI成像出版物以5:1的比例领先于下一个电离技术。Bruker提供的MALDI成像系统融合了新的MALDI技术,可以完成任何目标或非目标成像研究。

空间定向分子签名
图像是通过采集应用于样本表面的虚拟网格模式中的MALDI数据生成的。将薄片样品安装在导电玻璃载玻片上,并通过气溶胶涂覆一层MALDI基质。Bruker的MALDI成像技术允许用户直接使用样本的数字图像定义测量区域和分辨率。虚拟网格的大小确定了图像分辨率,并针对要回答的实验问题进行了定制。

由于每个MALDI光谱都是从一个离散的虚拟网格中获取的,而不需要过采样,因此得到的数据集是唯一采样区域的分子特征。与使用过采样的电离系统不同,Bruker的MALDI成像技术产生的离子图像不会显示图像“模糊”。

成像技术.分析通用性和成像速度

对于生物标志物发现成像研究,Bruker的FLEX系列MALDI-TOF和TOF/TOF系统提供了最大的分析通用性和成像速度。因此,MALDI-TOF平台是科学文献中使用最广泛的成像系统。

最高分子特异性

小分子的无目标和有针对性研究要求分离等压线和/或近等压线的高分析性能。Bruker的MRMS和timsTOF fleX系统通过提供最高的分子特异性来迎接挑战。

对于靶向和非靶向成像研究,Bruker's索拉里克斯scimaX®磁共振质谱仪(MRMS)提供极端的质量分辨率。以成像速度,实现>m/z 400时的290000质量分辨率能够区分和定位只相差几个mDa的化合物。

这个蒂姆斯托夫曲为SpatialOMx®提供所需的多功能性。建立在布鲁克的开创性基础上蒂姆斯托夫职业酒店借助PASEF平台,timsTOF fleX可为所有X-Omics分析提供动力,同时添加高空间分辨率MALDI成像源,为Omics分析提供空间维度。将蛋白质组学分析转化为空间蛋白质组学,将脂质组学转化为空间脂质组学,并将代谢组学转化为空间代谢组学-SpatialOMx®。

SCiLS自动驾驶仪:简化测量设置的自动化工作流

我们的软件解决方案使MALDI成像很容易开始。这个自动驾驶仪e、 是一个新的软件工作流程,用于根据Bruker的智能幻灯片™.自动化步骤节省了时间,减少了手动用户输入,增加了测量的可靠性和再现性,而不考虑用户的专业知识。

timsTOF fleX可以使用自动化工作流,timsTOF fleX MALDI-2还有rapifleX。请在此处下载快速入门指南,以便timsTOF fleX包括MALDI-2rapifleX

仅供研究使用。不用于临床诊断程序。