Avance IVDr

标准化核磁共振（NMR）波谱平台实现了成本效益高、高性能的NMR临床前筛查和IVD，通过NMR发现和验证（RUO级）新的NMR分析。新的AVANCE IVDr系统目前仅用于研究用途，是核磁共振临床前研究和筛查以及核磁共振IVD研究的完整、经验证和标准化平台。

它在600 MHz质子NMR频率下具有高灵敏度和信息丰富的输出，并结合了先进的硬件、软件、自动化、光谱库和标准操作程序（SOP），用于高性能生物流体分析验证和临床前筛查。与低场核磁共振系统相比，客户的优势包括更高的信息含量和光谱特征差异，以及优异的再现性、高通量和潜在的大幅降低每个样品的成本，以便更好地制备和支持临床筛查以及通过核磁共振发现和验证进行IVD（在RUO级别）。

• 最小样品制备
• 无损检测
• 高通量筛选模式下的全自动化
• 样品与样品、仪器与仪器之间的最高再现性和数据质量
• 通过自动报告对大量代谢物进行量化
  使用具有自动报告功能的统计工具进行分类和鉴别
• 每个样品的成本低，每个参数的成本最低，占地面积小，适合每个实验室

• 无需复杂的样品制备或样品鉴定
• 易于使用–无需操作员具备核磁共振方面的专业知识
  
• 最高的再现性和数据质量在全自动化条件下–随时随地
  
• 通过简单的信息检索处理大型数据集
  
• 从光谱到相关信息的快速转换
  
• 回顾性分析
  
• 整合全球不同群体的光谱和结果

基于NMR研究的高性能高通量IVD

为全球流行病学研究和临床前研究铺平道路。

AVANCE IVDr致力于基于NMR的临床前体外筛选和研究，其优化目的是便于使用，并具有最高的数据质量、可靠性和再现性，如右图所示。新的标准化平台提供条形码分析，由LIMS系统（高通量自动取样器SampleJet）控制™, 远程访问、自动分析和可定制的分析结果报告。

基于Bruker验证的SOP，AVANCE IVDr平台能够开发未来潜在的体液诊断工具，以解决各种医疗问题。标准操作规程保证了高重复性临床数据的制备，使全球实验室之间能够交换和验证新型核磁共振分析。在转化临床研究环境中，这些NMR分析产生的结果可以很容易地转移到潜在的临床筛查和未来的IVD应用中。

这一水平的大规模健康相关核磁共振筛查为全球流行病学研究以及临床前体外研究铺平了道路。其好处是显著的：与已建立的单参数筛选方法相比，每个样本的成本较低，每个参数的成本更低。

用于确定病因、提供个体化患者治疗的新型核磁共振方法现在使许多临床研究人员能够制定预防策略。