打开冠状病毒的神秘面纱

在过去的20年里，其余3种冠状逐渐出现在动物宿主宿主上，并且在全球范围内疫情，导致严重的呼吸道疾病甚至许案例案例。2002年批发的严重急性呼吸呼吸合（SARS）是由sars冠状病毒（sars-cov）引起的;

最近感染到人民的冠状病毒“

病毒病毒感染一个活的有机体，就就要侵入细胞，然后繁殖并持续感染其他。病毒sars和mers的细胞影响，冠状病毒决定哪些系统。，以及最近的新闻病毒，研究人们一般直力于研病毒病毒进入进入致的的，并希望能够找到一件事。

当冠状病毒进入人体时，它们必须和宿主细胞的脂膜融合，然后才能传递他们的遗传物质。目前我们还不是很清楚融合的机制，但是已知的是，一种在结构上被归类为I 类病毒融合蛋白，并和流感病毒与艾滋病病毒在同一组的S 蛋白，会推动病毒结合并入侵细胞。S 蛋白的蛋白质剪切揭示出，是它的融合肽（FP）发起了膜融合。作为冠状病毒攻击细胞的重要组成部分，定位和表征FP 是研究小组的优先任务，但是它的确切位置一直都存在争议。

研尚研究人士用来定位病毒fp的一圈技术是电子顺磁顺磁。因此，epr是一种普遍的分析方法，适适于从米金刚石细胞膜等一件的使用。

有一个项研研究epr技术（Elexsys，Bruker）对sars病毒fp的肽 - 脂膜相互作用行为结构和功能分享。该该研了从sars冠状病毒分类意外的不代表与与脂膜的含量，也多层膜（MLVS）。多层膜泡通知一种特价的，叫做自旋标记的化化物被，它它局部环境环境分敏感。目前使用膜序作为偏分。，因为这导致epr谱线线宽和线路的变化。使用EPR技术，研究小便可识别并SARS冠状病毒的FP。

之所以sars冠状病毒作用为主，是，我们有大量可用性的的数据。宿主宿主上批发的新闻病毒，比如新闻病毒。类似的研病毒加入我们对冠状病毒如何感染人体的理念，并且有助于实现防止这些病毒的最终目标。

1.赖A，小米JK，丹尼尔S，释放JH和Whittaker Gr（2017）SARS-COV融合肽形成延伸的二分融合平台，以钙依赖性方式，J Mol Biol，8; 429（24）：3875-3892。

附图来自David S. Goodsell，RCSB蛋白质数据库;DOI：10.2210 / RCSB_PDB / MOCERYELL-GALLERY-019

配图描绘了一种刚刚肺部肺部冠状，它被呼吸细胞病毒黏液，抗被一层细胞所包围包围。的s蛋白，参与细胞内核蛋白的m蛋白，以及作用，因为细胞膜通讯的e蛋白，它参与病毒出芽并有可能在这中序中并病毒颗粒。其中的核蛋白包括入颗粒。其中的核蛋白包括许颗粒。蛋白副本。