表面等离子体共振

塞拉SPR-32职业

分子相互作用的高通量SPR分析-从初步筛选到详细的动力学表征

高吞吐量

8通道/ 4点阵列,24小时内可实现13200次交互

sierra-spr-32-pro

突出了

表面等离子体共振

为复杂的高吞吐量应用程序量身定制

高吞吐量
每天有超过4400个样本产生超过13200个对照,减去了诸如表位表征和抗体、片段或小分子筛选等应用的结合反应。
灵活的
选择任何组合从1至8针的最佳性能,灵活性和应用范围。
控制和敏感性
通道内控制将所需的分析周期数减半,并通过消除多种样品制备之间的潜在差异来提高数据质量。
易用性
Sierra SPR控制软件结合了硬件的灵活性和易于使用的拖放方法编辑器。

Eigenschaften

塞拉SPR-32职业

结合行业领先的性能和高通量SPR分析

实时、无标签检测的新可能性
关键的系统功能,使灵活的仪器操作和强大的分析开发,同时保持系统性能,吞吐量和检测灵敏度。
  • 32个单独的可寻址检测点,包括8个流动细胞和4个点,以分析更多的目标和控制每次注射
  • 连续流流体动力隔离微流体能够在各种样品基质中实现溶液之间的快速过渡,从而实现精确的动力学
  • 单独的针头控制可以处理1至8个样品每次注射
  • 灵活的缓冲配置节省时间和样本
  • 用户友好的软件提供高通量SPR数据收集和分析

突破性的SPR检测灵敏度
SPR+探测器的灵敏度来源于成像表面等离子体共振(SPRi)与高强度激光光源和高速光学扫描的结合。这种安排支持相对较大的二维传感器阵列的极其敏感的成像,同时光源的强度允许使用高速相机,从而在每次扫描中收集更多的共振测量。最终结果是0.02 RU (RMS)的信噪比和测量小响应变化时提高的精度,这些变化经常在片段或小分子结合实验中观察到。

塞拉SPR-32职业

自动化高通量样品分析

高通量SPR分析,31个靶点和1个控制面

在每个分析周期中有32个检测点可用,多个用户定义的配置可以最大限度地提高高吞吐量SPR分析。这可以包括31个控制减针,最多3个在线控制或每个通道4个目标。该自动进样器兼容广泛的96孔和384孔微量滴定板和双板样品甲板与普通机架位置允许增加自动化。

当配备一个可选的平板处理机器人时,该仪器可以在高通量模式下工作,每天可以分析4400多个样品,导致超过13200个控制减互动。

Sierra pr -32 Pro可以通过API轻松集成到自动化调度软件中。

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帧注入功能,多缓冲分析

八针连续流动缓冲液是一个强大的分析开发和优化工具。它还支持高通量SPR分析在一系列条件下,包括不同的pH值,盐,洗涤剂或溶剂浓度。同时多缓冲液分析节省了时间和试剂,同时增加了信息吞吐量。

Vorteile

塞拉SPR-32职业

高吞吐量和性能

Sierra pr -32 Pro系统是一款强大的仪器,设计用于高通量应用,如表位表征和抗体、片段或小分子筛选。

同时注射多达8个样品有助于高通量分析的发展和优化,以及原油和纯化样品的快速定量分析。流体动力隔离(HI)连续流动微流体技术将样品作为流动的流处理到传感器阵列上。这允许在一个独立的系统上处理8个样品,通过可选的平板处理机器人,可以提高到每天4400多个样品。

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灵活性优化生产力

单针控制(INC)优化了性能、灵活性和应用范围,同时节省了时间和材料,当吞吐量不是主要要求。必威手机客户端

多达八个缓冲器可以同时使用在仪器中,采用框架注入。能够评估不同的ph值,离子强度,洗涤剂或溶剂浓度,以及辅助因素或抑制剂的影响,在一个单一的分析结果,更简单,优化的分析,最终增加吞吐量和生产力。每通道四个传感器的设计为控制分析提供了最大的灵活性,同时维持最复杂分析的吞吐量。

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测定控制和灵敏度

Sierra sp -32 Pro系统的8个通道中分别配置了4个独立的可寻址检测点。样品可以同时测试多达三个控制表面和活动表面。在许多SPR应用中,早期发现控制蛋白的非特异性结合是至关重要的。

在小分子筛选和表征中,与血清蛋白如HSA和BSA结合是药物开发的重要组成部分。额外的通道内控制减少了所需检测周期的数量,并通过消除多种样品制备之间的潜在差异提高了数据质量。

的SPR+探测器将成像SPR (SPRi)与高强度激光光源和高速光学扫描相结合。结果改善了信噪比,提高了测量小响应变化时的精度。

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易用性

从最初的分析开发到预定义的方法模板,Sierra SPR控制软件为每个用户提供了完美的解决方案。它结合了硬件的灵活性和易于使用的拖放方法编辑器。一个定义良好的板和方法库支持个人工作流结构和数据视图,允许实时可视化监控流单元。

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表面等离子体共振的应用


使用帧注入的条件依赖绑定的研究

传统的条件依赖性结合的研究需要较高的试剂成本和较长的运行时间。框架注入交付成本和时间节省低样品消耗。


胺偶联如何影响配体密度

找到理想的固定水平以获得最佳的动力学测量是至关重要的。在这里,我们研究了不同的例子目标的影响参数。


小分子结合蛋白靶点的筛选和表征

SPR检测的实时无标记(RT-LF)分析是小分子药物和候选药物生物物理表征的有力工具。


生物治疗的筛选和特性

SPR检测的实时无标记(RT-LF)分析是蛋白质治疗的生物物理表征的一个强有力的工具。