表面等离子体共振

塞拉SPR-32职业

分子相互作用的高通量SPR分析——从最初的筛选到详细的动力学表征

高吞吐量

8个通道/ 4个点的阵列可以在24小时内实现13200次交互

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Destaques

表面等离子体共振

为复杂的高吞吐量应用程序量身定制

高吞吐量
每天超过4400个样本产生超过13200个对照减结合反应,用于表位鉴定和抗体、片段或小分子筛选等应用。
灵活的
从1到8针的任意组合选择最佳的性能,灵活性和应用范围。
控制和敏感性
通道内控制将所需的检测周期数减半,并通过消除多个样品制备之间的潜在差异来提高数据质量。
易用性
Sierra SPR控制软件结合了硬件的灵活性和易于使用的拖放方法编辑器。

Caracteristicas

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结合行业领先的性能和高通量SPR分析

实时无标签检测的新可能性
关键的系统功能使灵活的仪器操作和稳健的分析开发,同时保持系统性能,吞吐量和检测灵敏度。
  • 32个单独寻址检测点,包括8个流动单元4点,以分析更多的目标和控制每次注射
  • 连续流流体动力隔离微流体能够在各种样品矩阵中精确动力学的解决方案之间快速过渡
  • 每针控制可以处理1到8个样品之间的注射
  • 灵活的缓冲配置节省时间和样品
  • 用户友好的软件提供高通量SPR数据收集和分析

突破SPR检测灵敏度
SPR+探测器的灵敏度来自于成像表面等离子体共振(SPRi)与高强度激光光源和高速光学扫描的结合。这种安排支持对相对较大的二维传感器阵列进行极其敏感的成像,同时光源的强度允许使用高速相机,从而在每次扫描中收集更多的共振测量。最终结果是信噪比为0.02 RU (RMS),并且在测量小的响应变化时提高了准确性,这是片段或小分子结合实验中经常观察到的。

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自动化高通量样品分析

高通量SPR分析,31个目标和1个控制面

在每个分析周期中有32个可用的检测点,几个用户定义的配置可以最大化高通量SPR分析。这可以包括31个控制减法注射,最多3个在线控制或每个通道4个目标。该自动进样器兼容广泛的96和384孔微量滴定板和双板样品甲板与普通机架位置允许增加自动化。

当配备可选的板材搬运机器人时,该仪器可以在高吞吐量模式下工作,每天可以分析超过4400个样品,导致超过13200个控制扣除交互。

Sierra sp -32 Pro可以通过API轻松集成到自动化调度软件中。

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用于多缓冲区分析的帧注入特性

八针连续流动缓冲器是一个强大的分析开发和优化工具。它还支持在一系列条件下的高通量SPR分析,包括不同的pH值,盐,洗涤剂或溶剂浓度。同时多缓冲分析节省时间和试剂,同时增加信息吞吐量。

锻炼耐力

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高性能的高吞吐量

Sierra sp -32 Pro系统是一种强大的仪器,设计用于高通量应用,如表位鉴定和抗体,片段或小分子筛选。

同时注射多达8个样品,有利于高通量分析的发展和优化,以及快速定量分析的粗和纯化样品。流体动力隔离(HI)连续流微流体技术将样品作为流动的流体注入传感器阵列。这允许在一个独立的系统上处理8个样品,通过可选的平板处理机器人,每天可以增加到4400个样品。

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灵活性优化生产力

独立针控(INC)优化了性能,灵活性和应用范围,同时节省时间和材料时,吞吐量不是主要要求。必威手机客户端

多达八个缓冲器可以同时在仪器中使用,使用帧注入。能够评估不同的pHs,离子强度,洗涤剂或溶剂浓度,以及辅因子或抑制剂的影响,在一个单一的试验中,导致更简单,优化的试验,最终提高吞吐量和生产率。每通道四个传感器的设计为控制分析提供了最大的灵活性,同时保持最复杂分析的吞吐量。

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试验控制和灵敏度

Sierra sp -32 Pro系统的8个通道中各配置了4个独立寻址的检测点。样品可以同时在多达三个控制表面以及活性表面上进行测试。在许多SPR应用中,早期检测与控制蛋白的非特异性结合是至关重要的。

在小分子筛选和鉴定中,与血清蛋白(如HSA和BSA)的结合是药物开发的重要组成部分。额外的通道内控制将所需的检测周期数减半,并通过消除多个样品制备之间的潜在差异来提高数据质量。

的SPR+探测器结合了成像SPR (SPRi)与高强度激光光源和高速光学扫描。结果改善了信噪比,提高了测量小响应变化时的精度。

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易用性

从最初的分析开发到预定义的方法模板,Sierra SPR控制软件为每个用户提供了完美的解决方案。它结合了硬件的灵活性和易于使用的拖放方法编辑器。定义良好的板和方法库支持个人工作流结构,数据视图允许对流单元进行实时可视化监控。

Consumiveis

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但是informacoes

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表面等离子体共振的应用


基于框架注入的条件约束研究

传统的条件依赖结合的研究要求较高的试剂成本和较长的运行时间。框架注射在样品消耗低的情况下节省了成本和时间。


胺偶联如何影响配体密度

找到理想的固定水平以获得最佳的动力学测量是至关重要的。在这里,我们研究了对不同示例目标的影响参数。


蛋白质小分子结合靶标的筛选与表征

通过SPR检测的实时、无标记(RT-LF)分析是对小分子药物和候选药物进行生物物理表征的有力工具。


生物疗法的筛选和表征

通过SPR检测的实时、无标记(RT-LF)分析是蛋白质疗法生物物理表征的有力工具。