表面等离子体共振

塞拉SPR-32 Pro

分子相互作用的高通量SPR分析——从初始筛选到详细动力学表征

高通量

八通道/四点阵列可在24小时内实现13200次交互

sierra-spr-32-pro

高亮

表面等离子体共振

为复杂的高通量应用量身定制

高通量
每天有超过4400个样本产生超过13200个对照,减去了诸如表位表征和抗体、片段或小分子筛选等应用的结合反应。
灵活的
选择1到8针的任意组合,以获得最佳性能、灵活性和应用范围。
控制和灵敏度
通道内控制将所需的分析周期数减半,并通过消除多个样品制备之间的潜在差异来提高数据质量。
易用性
Sierra SPR控制软件将硬件的灵活性与易于使用的拖放方法编辑器结合起来。

功能

塞拉SPR-32 Pro

将业界领先的性能与高通量SPR分析相结合

实时、无标签检测的新可能性
关键系统功能可实现灵活的仪器操作和稳健的分析开发,同时保持系统性能、吞吐量和检测灵敏度。
  • 32个单独的可寻址检测点,包括8个流动细胞和4个点,以分析更多的目标和控制每次注射
  • 连续流动流体动力隔离微流体能够在各种样品基质中实现精确动力学的溶液之间的快速转换
  • 单针控制每次注射可处理1到8个样品
  • 灵活的缓冲区配置节省了时间和样本
  • 用户友好的软件提供高通量SPR数据收集和分析

突破性的SPR检测灵敏度
SPR+探测器的灵敏度来源于将成像表面等离子体共振(SPI)与高强度激光光源和高速光学扫描相结合。这种布置支持对相对较大的二维传感器阵列进行极为敏感的成像,而光源的强度允许使用高速摄像机,从而在每次扫描时收集更多的共振测量值。最终结果是信噪比为0.02 RU(RMS),并提高了测量小响应变化时的准确性,这是片段或小分子结合实验中经常观察到的。

塞拉SPR-32 Pro

自动化高通量样品分析

高通量SPR分析,31个靶点和1个控制面

在每个分析周期中有32个检测点可用,多个用户定义的配置可以最大限度地提高高吞吐量SPR分析。这可以包括31个控制减针,最多3个在线控制或每个通道4个目标。该自动进样器兼容广泛的96孔和384孔微量滴定板和双板样品甲板与普通机架位置允许增加自动化。

当配备一个可选的平板处理机器人时,该仪器可以在高通量模式下工作,每天可以分析4400多个样品,导致超过13200个控制减互动。

Sierra SPR-32 Pro可以通过API轻松集成到自动调度软件中。

塞拉SPR-32 Pro

用于多缓冲区分析的帧注入特征

八针连续流动缓冲液是一种强大的分析开发和优化工具。它还支持在各种条件下进行高通量SPR分析,包括不同的pH值、盐、洗涤剂或溶剂浓度。同时进行多缓冲液分析可节省时间和试剂,同时提高信息吞吐量。

优势

塞拉SPR-32 Pro

高吞吐量和性能

Sierra SPR-32 Pro系统是一种强大的仪器,设计用于高通量应用,如表位表征和抗体、片段或小分子筛选。

同时注射多达8个样品有助于高通量分析的发展和优化,以及原油和纯化样品的快速定量分析。流体动力隔离(HI)连续流动微流体技术将样品作为流动的流处理到传感器阵列上。这允许在一个独立的系统上处理8个样品,通过可选的平板处理机器人,可以提高到每天4400多个样品。

塞拉SPR-32 Pro

灵活性可以优化生产力

单针控制(INC)优化了性能、灵活性和应用范围,同时节省了时间和材料,当吞吐量不是主要要求。必威手机客户端

使用帧注入,仪器中最多可同时使用八个缓冲器。在一次分析中评估不同pHs、离子强度、洗涤剂或溶剂浓度以及协同因素或抑制剂的影响的能力,可导致更简单、优化的分析,最终提高吞吐量和生产率。每通道四个传感器的设计为控制分析提供了最大的灵活性,同时保持了最复杂分析的吞吐量。

塞拉SPR-32 Pro

测定控制和灵敏度

在Sierra SPR-32 Pro系统的八个通道中的每一个通道中都配置了四个独立可寻址的检测点。样品可以同时在三个控制表面和活性表面上进行检测。在许多SPR应用中,早期检测与控制蛋白质的非特异性结合至关重要。

在小分子筛选和表征中,与血清蛋白如HSA和BSA结合是药物开发的重要组成部分。额外的通道内控制减少了所需检测周期的数量,并通过消除多种样品制备之间的潜在差异提高了数据质量。

的SPR+探测器将成像SPR (SPRi)与高强度激光光源和高速光学扫描相结合。结果改善了信噪比,提高了测量小响应变化时的精度。

塞拉SPR-32 Pro

易用性

从最初的分析开发到预定义的方法模板,Sierra SPR控制软件为每个用户提供了完美的解决方案。它结合了硬件的灵活性和易于使用的拖放方法编辑器。一个定义良好的板和方法库支持个人工作流结构和数据视图,允许实时可视化监控流单元。

更多信息

塞拉SPR-32 PRO

表面等离子体共振的应用


基于帧注入的条件相关绑定研究

传统的条件依赖性结合的研究需要较高的试剂成本和较长的运行时间。框架注入交付成本和时间节省低样品消耗。


胺偶联如何影响配体密度

找到理想的固定化水平,以获得最佳的动力学测量是至关重要的。在这里,我们检查不同示例目标上的影响参数。


小分子结合蛋白靶点的筛选和表征

SPR检测的实时无标记(RT-LF)分析是小分子药物和候选药物生物物理特性的有力工具。


生物治疗药物的筛选与表征

SPR检测的实时无标记(RT-LF)分析是蛋白质治疗学生物物理特性的有力工具。