代谢组学

代谢组分分析必须准确地确定与疾病，疾病进展，治疗干预，遗传修饰或环境变异有关的分子谱的最轻微变化。

疾病，药物或环境变异可以扰动中间代谢途径中的浓度和助熔剂。这些反应涉及调节细胞内和额外的细胞环境，以保持稳态。扰动和调整都表示为正常的变化

细胞和生物流体中的图案是作用部位的特征（“指纹”）的特征（“指纹”）。可以使用光谱/光谱方法与多变量统计方法结合的光谱/光谱法评估这些模式，以获得深入了解生物系统的分子响应。

为了确定功能基因组学研究中“未知”基因的功能，代谢组学越来越受到关注，因为小分子浓度的变化与观察到的表型密切相关。

感谢我们最新的创新NMR.那LC-MS.和GC-MS.Technologies，Bruker仍然是代谢组学综合解决方案的领导者。

我们的系统可用于广泛的目标和非靶向代谢组学学习。它们具有很好的装备，用于检测，识别和测量覆盖整个代谢组学的代谢分子。因此，

Bruker提供所有硬件和软件“拼图块”，给出Metabolome的完整图片。如果您想了解更多关于我们的代谢组件解决方案，请务必访问我们的页面Metaboscape.^®和代谢组科光谱图书馆。