表面等离子体共振

塞拉SPR-24专业版

行业领先的SPR系统提供从分析开发到初始筛选的最高性能

高通量

八通道/三点阵列可在24小时内实现8800次交互

塞拉-spr-24-pro

Destaques

表面等离子体共振

为高内容应用程序量身定制

灵活性
选择1到8针的任意组合,以获得最佳性能、灵活性和应用范围。
健壮的
设计用于执行所有SPR应用,并能够处理粗样品,如细胞裂解物。
24个传感器点
同时分析多达8个样品注入超过24个传感器点。
生产率
8 × 3通道/点阵列允许在单个传感器芯片上进行多个控制或目标,每次样品注射最大读出。

Caracteristicas

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用于实时、无标记表征分子相互作用的分析生物传感器

连续流SPR分析
sp -24 Pro系统是一种连续流动的生物传感器,将样品和试剂作为连续流动的流体输送到检测传感器。当样品或试剂注射停止时,一个“连续流动缓冲液”通过传感器。

SPR分析中连续流动缓冲液的配方可对所测量的分子相互作用产生重大影响。在许多应用中,需要测量各种缓冲环境中的目标交互。

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帧注入

Sierra pr -24 Pro系统中的Frame Inject功能允许对条件依赖的绑定/行为研究模式进行调查。该特性只需要在使用时替换系统缓冲区的每个缓冲区条件的一小部分。在这种条件下,前联想和解离都发生了,这应该被研究。解离结束后,更换机架溶液缓冲液,系统缓冲液再次流过微流控系统。因此实验时间和试剂成本都很低。相同的缓冲液可以被导向所有的流动细胞,或者多达8种不同的缓冲液可以同时被检测。

帧注入允许并行调查多达8个缓冲条件。
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通过单独的针头控制实现性能最大化

个人针控制
Sierra SPR-24 Pro系统中的单针控制(INC)功能允许八个样本拾取针独立操作和一致操作。研究人员可以灵活地选择1-8针的任意组合,以设计其最佳分析。

使用Sierra SPR-24 Pro,单针控制可最大限度地提高性能、灵活性和应用范围,同时在吞吐量不是主要要求时还可节省时间、材料和资源。必威手机客户端

8针探针头可同时处理8个样品或试剂溶液。使用INC功能,用户可以在分析期间任意选择使用任何数量和/或组合的针。

锻炼耐力

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吞吐量需求

从每个传感器上不同目标的动力学分析到采用多个在线控制的详细分析,Sierra pr -24 Pro在广泛的应用中提供了更快的吞吐量。

该系统使用了布鲁克流体力学隔离(HI)连续流动微流体技术,将样品作为流动的流体处理到24点SPR上+传感器阵列。当与可选的平板处理机器人集成时,Sierra SPR-24 Pro仪器每天可以分析4400多个样品,产生8800多个对照减去结合反应。

Sierra sp -24 Pro可以通过API轻松集成到自动化调度软件中。

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吞吐量和性能

灵活的Sierra SPR-24 Pro系统是高通量应用的理想选择。它提供24个检测点,由8个注射针处理。单针控制(INC)使研究人员可以选择1到8针的任意组合,以优化性能、灵活性和应用范围。

24传感器检测阵列布置在8个流动单元中,每个流动单元包含3个传感器。最多可同时分析8个样品,每个分析周期产生最多24个结合测量值。所有24个传感器也可以完全独立于其他传感器进行寻址,从而提供最大的分析设计灵活性。

多功能系统还可以节省实验室的时间和材料,特别是在吞吐量不是主要要求的情况下。必威手机客户端

使用帧注入功能,仪器中最多可同时使用八个缓冲器。在一次分析中评估不同pHs、离子强度、洗涤剂或溶剂浓度以及协同因素或抑制剂的影响的能力,可导致更简单、优化的分析,最终提高吞吐量和生产率。每通道四个传感器的设计为控制分析提供了最大的灵活性,同时保持了最复杂分析的吞吐量。

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提高生产力

Sierra SPR-24 Pro的设计最大限度地提高了控制分析的灵活性,为最复杂的分析提供了高吞吐量。样品可以同时在两个对照品和有源传感器上进行分析。

早期分析与基质蛋白(如HSA或BSA)的非特异性结合可能至关重要。额外的在线控制不仅可以使所需的分析周期减半,还可以通过消除多个样品制备之间的潜在差异来提高数据质量。

从最初的分析开发到预定义的方法模板,Sierra SPR控制软件为每个用例提供了完美的解决方案。它结合了硬件的灵活性和易于使用的拖放方法编辑器。一个定义良好的平板和方法库支持个人工作流结构和数据视图,允许实时可视化监控流单元。

Consumiveis

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信息之家

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表面等离子体共振的应用


基于帧注入的条件相关绑定研究

传统的条件依赖性结合的研究需要较高的试剂成本和较长的运行时间。框架注入交付成本和时间节省低样品消耗。


胺偶联如何影响配体密度

找到理想的固定化水平,以获得最佳的动力学测量是至关重要的。在这里,我们检查不同示例目标上的影响参数。


小分子结合蛋白靶点的筛选和表征

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生物治疗药物的筛选与表征

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