什么是清除样本成像?
Clearing-Sample / Cleared-Tissue成像
组织清除技术已成为应用于组织三维微观结构分析(如神经科学、发育生物学、连接组学)的有价值的工具。
生物组织的主要成分，即水、脂类和蛋白质的折射率不同，导致光在通过组织时发生散射。组织清除可以改变通常不透明的样品的光学性质，使其变得透明，同时保持其结构和荧光标签的完整性。清除后，光可以在样本中穿行许多毫米而不受吸收和散射的限制，这是在样本内部进行高分辨率显微成像的理想选择。
光板显微镜利用清除样品的光学优势，实现快速、长期、类似共焦的光学切片和清除样品的高质量3D成像。
光学清除方法
有很多不同的清除方法，并且回答哪一种可用的清除技术最适合你的特定样本是不容易的，因为它主要取决于组织的类型，可用/使用的标签，样本量等。
然而，清理技术可以分为3大类:
最近的一种分类选择了疏水，亲水，水凝胶为基础。
另一种常见的命名方案是:基于溶剂，基于水(包括过度水化)和水凝胶包埋。
疏水清除方法的例子:BABB, DISCO-family, Visikol, ECi, PEGASOS, DBE等。
亲水清除方法:Scale-family、CUBIC-family、FRUIT、SeeDB、FocusClear、ClearT、ClearSee、Ce3D、OPTIclear、DEEP-clear、MACS等。
水凝胶清除方法的例子:CLARITY, PACT, PARS, SWITCH, SHIELD等。
FLASH是一种可定制的分子表型技术，可用于不同类别的各种清除协议，因此它可以适应于广泛的不同组织。
