被困的离子迁移率光谱法（TIMS）

离子迁移率光谱法（IMS）是一种强大的分析技术，在过去五十年中已广泛应用，主要用于化学物理和分析化学应用。直到最近，就探索了IMS与MS（IMS-MS）的潜力，以进行肽和蛋白质的分离，鉴定和定量。

捕获的离子迁移率光谱法（TIMS）是IMS技术，该技术通过气流通过TIMS隧道推进离子。电场控制每个离子从超出离子迁移率定义的位置的移动，在该位置中，从气流中的推动体验到电场的力与电场的力相匹配。逐渐向下电场允许根据其移动性从TIMS隧道中选择性释放离子。

通过将TIMS设备掺入四极飞机（QTOF）质谱仪的前部，可以在释放MS分析之前积累一个特定时间的离子。使用Pasef®方法，使用TIMS分离肽离子，洗脱（约100 ms）并在QTOF中检测到，生成TIMS MS热图。在PASEF®方法中，与四极杆分离某个离子在洗脱过程中，并立即转移到下一个前体。父和片段光谱由迁移率值对齐。

蒂姆斯
捕获的离子迁移率光谱法（TIMS）是一种在气相中的IMS分离技术，除了HPLC和质谱法外，还可以分离样品复杂性，并增加了分离的尺寸，从而增加了峰值容量和对复合表征的置信度。同样重要的是，TIMS设备还用于累积和浓缩质量和迁移率的浓缩离子，从而使灵敏度和速度以及分离的附加维度具有独特的提高。

对于高灵敏度，现在可以通过双重TIMS技术实现高速shot弹枪蛋白质组学的接近100％占空比。新颖的设计使离子积聚在前部，而后部的离子则根据其离子迁移率依次释放。该过程称为平行累积串行片段或Pasef®。

Pasef
考虑到速度，布鲁克专家重新设计了MS/MS技术，以满足shot弹枪蛋白质组学的要求。使用Pasef®技术> 100 Hz测序速度可以实现，并且可以通过选择几次来增加低丰富肽的MS/MS光谱质量。

Bruker的TimStof Solutions加速了多样化的研究应用程序，提供了信心和清晰度，以识别和量化具有挑战性的化合物。