SpatialOMx®驱动
零妥协的ESI/MALDI
匹配的双源设计帕塞夫®授权LC-MS/MS识别,无标签空间定位,解码样本的分子组成
timsTOF fleX以鸟枪蛋白质组学标准为基础,结合了一流的4D X组学和Bruker的尖端MALDI成像技术,包括智能束3D激光光学,可在一个平台上进行快速测量。SpatialOMx的理想双源仪器®, timsTOF fleX可以进行强大的ESI测量,并使用一个平台直接从组织中解析广泛的分子。在此之前,还没有任何一种仪器能够为最先进的组学研究人员提供这两种基本功能。
在操作过程中,smartbeam 3D激光器的软件激活是源区在几秒钟内从ESI变为MALDI的唯一变化。没有复杂的转换意味着在生产力和能力上实现零妥协,从世界一流的组学鉴定和量化工作流程轻松过渡到创建组织切片的高清晰度分子图,以了解最重要的内容。
真正的像素成像是获得组织学区域甚至单个细胞分子洞察力的关键。timsTOF fleX中采用的smartbeam 3D激光技术可实现快速采集并保留真实的像素形状。
在timsTOF fleX的QTOF配置中,组织切片厚度的不规则性不会影响质量精度,因为质量分析仪与离子源解耦,导致高清晰度MALDI图像。
缩放模式以查看真正重要的内容
除了能够生成高清晰度“真像素”MALDI图像外,smartbeam 3D激光器还通过Bruker的新变焦模式技术提供了低至10µm的坚固激光制导瞄准。用户现在可以灵活地调整激光光斑大小和间距,以适应更大范围的粒度,具体取决于感兴趣的生物特征。
由于MALDI和ESI产生的离子从源到探测器的路径相同,MALDI工作流可以利用timsTOF Pro中发现的最先进功能,包括基于被检测分子碰撞截面(CCS)的捕获离子迁移率分离(TIMS)。可在ESI模式下执行调谐和校准,并用于MALDI实验,以进一步简化优化。
TIMS允许根据离子的形状分离分子。离子与气流一起进入双TIMS装置,并通过电场积聚在第一部分。实际分离发生在TIMS盒带的第二部分。离子通过降低电位以时间和空间方式洗脱。可变爬坡速度和移动性范围自适应可对不同类别的分子进行优化,从而为用户提供高灵活性。
将MALDI成像的区域特异性与深入的X组学分析结合起来从未如此容易。MALDI成像适用于检查广泛的分析物,包括代谢物、脂质或聚糖,并与显微镜工作流程无缝兼容,可以识别SpatialOMx的区域特定化合物分布®分析。尖端仪器采用双源设计,配以经验证的高纯度耗材,用于可靠的分析和用户友好的软件,节省时间,使您的研究生活更轻松。使用布鲁克氏智能幻灯片用于自动MALDI成像和SpatialOMx®timsTOF fleX上的工作流。
对组织切片等复杂样品的分析得益于捕获离子迁移谱(TIMS)。分离等压或异构代谢物、脂质、肽或聚糖,以获得分析物的真实空间定位。timsTOF flex提供了区分高质量分辨率失效的异构体分布的唯一机会。
使用碰撞截面(CCS)作为TIMS的结果,以附加质量标准验证分析物的特性。CCS感知软件智能地将空间MALDI-TIMS成像数据与X-Omics结果相匹配,并将重要的形态学背景与ID列表相匹配。
timsTOF fleX是一种多功能仪器,用于探测样品的分子含量。timsTOF fleX基于Bruker开创性的timsTOF Pro平台,是一款功能齐全的高速、高灵敏度ESI仪器,可用于所有X组学分析,结合高空间分辨率MALDI源和平台,专门用于解析分子分布,并为组学分析带来空间维度。将蛋白质组学分析转化为空间蛋白质组学,脂类组学空间脂质组学,以及代谢组学进入空间代谢组学,获取数据的组织上下文。与其他学科互动,从分析数据中获取更多信息,从而取得成功。
面向图像初学者的“易用”工作流
我们的现成耗材和软件产品使您能够像经验丰富的专业人员一样获取和解释分子组织图像。基于我们先进的智能幻灯片™节省时间和精力,确保精确的结果。我们的纯技术保证了可重复的结果fleXmatrix™以预先测量好的小瓶提供,以备涂层。在Bruker的webshop中访问这些消耗品和更多内容。
将原始数据转换为经过统计处理的信息和启发性图像由SCiLS™ 实验室是基于质量的分子成像的“金标准”。SCiLS™ 还与变形金刚®用于从数据库或LC/MS运行进行精确的图像注释。这种独特的组合为SpatialOMx提供了动力®为您的批量或单细胞OMCIS工作提供重要的生物学背景。
timsTOF fleX唯一支持SpatialOMx®
无论是蛋白质组学、脂质组学、糖组学还是代谢组学,timsTOF fleX都是深层空间mx的理想平台®分析。使用获得专利的smartbeam 3D技术进行快速、无标签的MALDI成像,以绘制样本中分子的分布图,并确定感兴趣的区域,以便进行更具体的分析。应用PASEF®动力LC-MS/MS可实现最高级别的识别,并对结果有最大的信心。
肿瘤不仅仅是肉眼可见的
癌症的微环境包含健康细胞、肿瘤细胞、结缔组织、血管和炎症在不同时间点的不同比例的组合。这些成分中的每一种都有其独特的化合物分子特征。研究疾病状态的研究人员在很大程度上依赖于解释组织病理学,并在生物分子的背景下创建这些图谱,从而弥合了传统组学和理解疾病之间的鸿沟。
癌细胞和其他疾病状态具有显著的遗传和表观遗传修饰,影响基因组表达级联。无论是蛋白质组、脂质组还是代谢组,化合物的空间分布都包含了有价值的解释信息。除了质量和电荷外,了解复杂样品还需要timsTOF fleX的离子迁移率选项提供无与伦比的分析深度。可以区分等压干扰,并分离异构体。例如,这有助于组织中等压脂质的定位。现场MS/MS以及PASEF®赋权4D X-Omics为您提供识别感兴趣分析物的能力。
使用Bruker业界领先的软件,现在可以直接从组织中注释目标分子。只需将数据加载到SCIL中即可™ 实验室,定义感兴趣的区域,并将峰值列表导出到MetaboScape®. 使用LC-MS/MS分析中的数据库或化合物列表注释峰值,然后查看注释并将其导出回SCiLS™ 用于可视化。来自SCiLS™ 然后,您可以使用路径和熟悉的命名法(而不是质量标签)可视化结果,以减少从数据到结果的时间。
“timsTOF fleX是一种创新的仪器,它可以协同多种分析能力,以开发新的组学工作流程。对于成像质谱而言,它可能具有潜在的变革性,尤其是对于组织代谢组学和糖组学应用。”
仅供研究使用。不用于临床诊断程序。